制药辅料苯氧乙醇符合药典标准辅料指标

合成【3】

1. 在乙酸钠或作用下，和环氧乙烷缩合,，反应如下：

该法需要在温度20 ℃ 和0.2―0.25 MPa压力下进行。适宜大批量和工

业生产。

2. 采用威廉森合成法，选用钠和氯代乙醇，在常压下110 ℃ 左右

回流数小时，反应如下:

该法条件温和, 适宜小批量生产和试验室制备。本文在该法的基础上，

加入合适的相转移催化剂，在试验室进行了较为详细的合成研究。具体

是在装有回流冷却管的500 ml 3 口烧瓶中, 加人150 g化学纯，搅

拌下加人适量溶液，约10 min 后成透明状, 接着加人135g 95 

% 的氯乙醇和是它重量1.5 % 的相转移催化剂, 即刻出现白色沉淀, 在

50 ℃下搅拌l h, 进行分离提纯, 收率达到87.8%, 纯度达到92.5%。

3. 加压合成法

将等物质的量的和环氧乙烷在压热器中反应4h,直到温度达200℃,

压力2500lb/in2,然后冷却得94%的苯氧乙醇。

鉴别【4】

取本品2.5克，置100毫升锥形烧瓶中，加10％溶液25毫升使溶

解，加苯甲酰氯试液8毫升，密塞，振摇15～20分钟，即有白色沉淀析

出，滤过，沉淀用少量蒸馏水洗净，用醇重结晶，干燥后，熔点约为64

℃。

制药辅料苯氧乙醇符合药典标准辅料指标

氯己定CAS NO 56-95-1  分子式与分子量C22H30Cl2N10·2C2H4O2    625.56

丙二醇CAS号: 57-55-6分子式: C3H8O2分子量: 76.09

甘油CAS号: 56-81-5  分子式: C3H8O3分子量: 92.09

CAS号: 7631-90-5 分子式: HNaO3S分子量: 104.06

聚乙烯醇 江西产（辅料科研符合药典）2020新批号 富马酸 湖南产（辅料科研符合药典）2020新批号 玉米朊 江苏产（辅料科研符合药典）2020新批号 羟苯甲酯 江西产（辅料科研符合药典）2020新批号 氯已定 陕西产（辅料科研符合药典）2020新批号 油酸 湖南产（辅料科研符合药典）2020新批号 滑石粉 广西产（辅料科研符合药典）2020新批号 预胶化淀粉 浙江产（辅料科研符合药典）2020新批号 甲基纤维素 山东产（辅料科研符合药典）2020新批号 硬脂酸镁 安徽产（辅料科研符合药典）2020新批号 部分中和聚丙烯酸钠np700