巴斯夫泊洛沙姆KolliphorP188温敏凝胶原料

以泊洛沙姆 407 与 188 为基质制备司帕沙星温敏性耳用原位凝胶并对其主要物理性质进行考察，研究得出 SF 温敏性耳用 ISC 制备简单，性质理想，值得进一步研发。

^］以泊洛沙姆 407 为凝胶材料，以泊洛沙姆 188，PEG6000 调节胶凝温度，研制的中药醒鼻温敏凝胶在 33 ℃左右胶凝。处方设计合理，可进一步研究开发。有人考察了不同浓度泊洛沙姆 407、PEG6000 和泊洛沙姆188 及处方量利巴韦林对鼻用温敏凝胶的热力学［胶凝温度( T1) 、胶融温度( T2) ］和流变学性质( 黏度) 的影响，结果表明，凝胶的 T1和黏度均与泊洛沙姆 407 浓度呈负相关，而T2则与其呈正相关。利巴韦林和相应辅料对凝胶的 T1、T2和黏度均有不同程度的影响，可以进一步探讨。

3.研究新趋势

一是将原位凝胶与制剂新技术（如包合物、纳米粒、微球等）结合起来，提高药物的稳定和溶解度，达到更好的缓释效果，增强药物疗效并减少不良反应。

徐辉等^［10］采用悬浮交联方法制备亲水性聚合物泊洛沙姆微球。对于传递稳定性差的药物具有重要的意义。有人研究制备了胰岛素-PLGA纳米粒，然后分散于泊洛沙姆407凝胶基质中制成温度敏感型原位凝胶。根据体外试验发现泊洛沙姆407的浓度越低，药物释放越快。小鼠皮下注射后有显著的降血糖作用，并能在2h内维持相对稳定，反弹速度缓慢。娄杰等^［11］利用厚朴酚和羟丙基－β－环糊精包合形成包合物，再利用泊洛沙姆 407 和泊洛沙姆 188制备温敏原位凝胶。运用不同方法分别考察凝胶的体外释药行为与溶蚀并进行数据拟合，显示包合物原位凝胶能延长制剂在眼部的滞留时间。

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