聚维酮K30是一种有机化合物，分子式为（C6H9NO）n，白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭，无味；聚维酮K30用作药用辅料，黏合剂和助溶剂等。

　　药用级聚维酮K30系吡咯烷酮和乙炔在加压下生成乙烯基吡咯烷酮单体，在催化剂作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量为3.8×104。分子式为（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。按无水物计算，含氮（N）量应为11.5%～12.8%。

　　1.聚维酮K30性状

　　本品为白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭，无味；具引湿性。

　　2.聚维酮K30鉴别

　　2.1取本品水溶液（1→50）2ml，加1mol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴，即生成橙黄色沉淀。

　　2.2取本品水溶液（1→50）3ml，加硝酸钴约15mg与硫氰酸胺约75mg，搅拌后，滴加稀盐酸使呈酸性，即生成浅蓝色沉淀。

　　2.3取本品水溶液（1→50）3ml，加碘试液1~2滴，即生成棕红色沉淀，搅拌，溶解成棕红色溶液。

　　3.聚维酮K30检查

　　3.1 K值取本品1.00g（按无水物计算），精密称定，置100ml量瓶中，加水适量使溶解，在25℃±0.05℃恒温水浴中放置1小时后，加水稀释至刻度，依法检查（《中国药典》2010年版二部附录ⅥG第三法），测得相对黏度ηr，按下式计算K值，应为27.0-32.0。

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　　式中W为供试品的重量(按无水物计算)，g

　　3.2 pH值取本品1.0g（按无水物计算），加水20ml溶解后，依法检查（《中国药典》2010年版二部附录ⅥH），pH值应为3.0~7.0。

　　3.3醛取本品约20.0g（按无水物计算），置圆底烧瓶中，加4.5mol/L硫酸溶液180ml，加热回流45分钟，放冷；另取盐酸羟胺溶液（取盐酸羟胺6.95克，加水溶解并稀释至100ml，用氨试液调节pH值至3.1）20ml，置锥形瓶中，再将锥型瓶置冰浴中，连接蒸馏装置，将冷凝管下端插入盐酸羟胺溶液的液面下，加热蒸馏，至接收液的总体积约为120ml时，停止蒸馏，馏出液用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值为3.1，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过9.1ml。

　　3.4 N－乙烯基吡咯烷酮取本品10.0g（按无水物计算），加水80ml使溶解，加醋酸钠1g，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml，放置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗碘滴定液（0.05mol/L）不得过3.6ml。

　　3.5水分取本品，照水分测定法（《中国药典》2010年版二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过5.0%。

　　3.6炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（《中国药典》2010年版二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。

　　3.7重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（《中国药典》2010年版二部附录ⅧH第二法)，含重金属不得过百万分之十。

　　3.8含氮量取本品约0.1g，精密称定，置凯氏定氮瓶中，依次加入硫酸钾10g和硫酸铜0.5g，沿瓶壁缓缓加硫酸20ml，在凯氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火缓缓加热，俟溶液成澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷。转移置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密吸取10ml，照氮测定法（《中国药典》2010年版二部《中国药典》2010年版二部附录ⅦD第二法）测定，馏出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算，含氮量应为11.5%～12.8%。

　　4.类别药用辅料，黏合剂和助溶剂等。

　　5.贮藏遮光，密封，在干燥处保存。

　　聚维酮K30应用

　　聚维酮K30（PVPK30）在医药上有广泛的应用，为国际倡导的三大药用新辅料之一。应用广的是片剂、颗粒剂的粘合剂。PVP还可用作胶囊的助流剂，眼药的去毒剂及润滑剂，注射剂的助溶剂，液体制剂的分散剂，酶及热敏药物的稳定剂。聚维酮还可与碘合成PVP-I消毒杀菌剂。PVP在医药上还可用作低温保存剂。采用PVP产品作辅料的药物已有上百种。