Boc-L-缬氨酸简介应用MSDS用途与合成方法Boc-L-缬氨酸价格(试剂级)上下游产品信息专题中文名称:Boc-L-缬氨酸中文同义词:N-BOC-L-缬氨酸;N-BOC-L-缬氨酸25G;(S)-2-(叔丁氧基羰基-氨基)-3-甲基丁酸;BOC-L-缬氨酸;(2S)-2-[(三级丁氧基-氧代甲基)氨基]-3-甲基丁酸;BOC-L-缬氨酸((S)-2-(叔丁氧基羰基-氨基)-3-甲基丁酸、N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸、N-叔丁氧基羰基-L缬氨酸、BOC-缬氨酸、N-BOC-L-缬氨酸);N-叔丁基羰基-L-缬氨酸;BOC-L-缬氨酸,99%英文名称:N-Boc-L-valine英文同义词:Bok-L-valine;Boc-Val-OH>=99.0%(T);(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoicacid;(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoicacid;Valine,N-carboxy-,N-tert-butylester,L-(8CI);(2S)-2-[(tert-butoxy-oxomethyl)amino]-3-methylbutanoicacid;BOC-VALINE;BOC-VALINE-OHCAS号:13734-41-3分子式:C10H19NO4分子量:217.26EINECS号:237-307-6相关类别:生化试剂-氨基酸类;科研原料;Boc-保护氨基酸;医药原料;氟化学;氨基酸类;医药中间体;胺基酸;氨基酸及其衍生物;生化试剂;生物化学品;氨基酸;中间体;化学生物学;Boc保护氨基酸;其他生化试剂;氨基酸衍生物;保护氨基酸;AminoAcids;Valine[Val,V];Boc-AminoAcidsandDerivative;AminoAcids(N-Protected);Biochemistry;Boc-AminoAcids;Boc-AminoaChemicalbookcidseries;Pharmaceuticalintermediate;化学试剂;中药对照品;原料;食品添加;功能性添加剂化工原料Mol文件:13734-41-3.molBoc-L-缬氨酸性质熔点77-80°C(lit.)比旋光度-6.3º(c=1,CH3COOH)沸点357.82°C(roughestimate)密度1.1518(roughestimate)折射率-6.5°(C=1,AcOH)储存条件-20°C酸度系数(pKa)4.01±0.10(Predicted)形态FineCrystallinePowder颜色White旋光性(opticalactivity)[α]20/D6.2±0.5°,c=1%inaceticacid水溶解性insolubleBRN1711290InChIKeySZXBQTSZISFIAO-ZETCQYMHSA-NCAS数据库13734-41-3(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息L-Valine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-(13734-41-3)Boc-L-缬氨酸用途与合成方法简介(S)-2-(叔丁氧基羰基-氨基)-3-甲基丁酸又叫N-BOC-L-缬氨酸，是一种医药中间体。应用(S)-2-(叔丁氧基羰基-氨基)-3-甲基丁酸可用于万乃洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦等洛韦系列侧链合成，增压素等其它多肽合成。化学性质白色片状结晶或结晶性粉末；溶于乙酸和乙酸乙酯、DMF，不溶于石油醚和水；mp为80℃。用途用于多肽合成，用作氨基酸保护单体。缬更昔路韦中间体用途用于生化试剂，万乃洛韦或伐昔洛韦等洛韦系列侧链合成，多肽合成。生产方法以叔丁氧羰基叠氮和L-缬氨酸为原料，碱性条件下经酰化反应制得粗品，再经和乙酸乙酯抽提，重结晶精制得产品。安全信息危险品标志Xn危险类别码20/21/22-36/37/38安全说明24/25-36-26WGKGermany3TSCAYes海关编码29241900HazardClassIRRITANT