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智能控温加热交变恒温恒湿恒湿测试箱
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药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
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台式与立式的区别:
设备外观:
台式恒温恒湿试验箱是桌上型;立式恒温恒湿试验箱是落地式;
温度范围:
台式恒温恒湿试验箱温度范围:RT+10℃~100℃;立式恒温恒湿试验箱温度范围:0℃~100℃;
湿度范围:
台式恒温恒湿试验箱湿度范围:85~98% R.H;立式恒温恒湿试验箱湿度范围:30~98% R.H。
内胆材质:镜面不锈钢;
外箱材质:不锈钢或冷钢喷塑;
压缩机:法国泰康全封闭压缩机组;
小型高低温试验箱的制冷机采用法国原装全封闭压缩机。
冷冻系统采用单元或二元式低温回路系统设计。
采用多翼式送风机强力送风循环,避免任何死角,可使测试区域内温度分布均匀。
风路循环出风回风设计,风压、风速均符合测试标准,并可使开门瞬间温度回稳时间快。
升温、降温、系统*独立可提高效率,降低测试成本,增长寿命,减低故障率
小型恒温恒湿试验箱箱体采用数控机床加工成型,造型美观大方、新颖并采 用无反作用把手,操作简便。
箱体内胆采用进口高级不锈钢(SUS304)镜面板或304B氩弧焊制作而成,箱体外胆采用A3钢板喷塑。采用微电脑温度湿度控制器,控温控湿精确可靠。
大型观测视窗附照明灯保持箱内明亮,且采用双层玻璃,随时清晰的观测箱内状况。设有独立限温报警系统,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行不发生意外。
控制器:日本或韩国产控制器;