我们常说过柱子其实就是柱层析分离，也叫柱色谱，1903年由俄罗斯科学家第一次发明使用，其把植物色素的溶液经过粉碎的碳酸钙粉末，发现从上到下在碳酸钙粉末上有不同的色带，通过对不同色带的分开提取，得到了较纯叶绿素，叶黄素等。

该方法经过经过百年的发展至今已经比较成熟，固定相也从单一的碳酸钙粉末发展到了氧化铝（又分为酸性、中性、碱性），硅胶，活性炭等，其中各大实验室常用的便是硅胶，一般分为正相硅胶和反相硅胶！

固定相（硅胶）一般要经过纯化和活性处理，颗粒大小应当均匀统一，理论上其颗粒越小、同单位质量表面积越大，吸附能力就越高，分离效果也就越好。但是实际使用中固定相的颗粒太小时往往会存在两个情况，一个是其质更轻，容易飘散在空气中（硅胶进入人体无法降解，越细越毒）；二是颗粒小也会导致颗粒之间缝隙小，从而使溶剂的流速就太慢，耗时；以硅胶为例，目前已经商业化用量最大的硅胶尺寸为200-300目。

过柱手段这块，除了前面说的正向循环制备，高效液相制备，过柱机这些自动分析的设备，手动过柱方面主要分为常压过柱，减压过柱，加压过柱三种。

其中减压过柱，因为洗脱剂流速过快，会损失大半部分塔板数，分离效果较差，适合分离TLC板子分的比较开的样品，尤其适合产物只有一个大极性杂质的样品；所有其大多数时间被用于化合物的预处理，过掉部分杂质后再仔细纯化。要注意的是，使用过程中因为负压带来的溶剂挥发，会导致柱子外表面大量水珠凝结，对水敏感的化合物不要轻易尝试。

常压过柱是三者中分离效果更好的一种过柱方式，但是因为很多时候溶剂走的太慢，分离效果再好也会影响效率，所以这时候一般会给与压力，这就是所谓加压过柱；但这个压力不宜过高，一般手动的用双链球，自动的就用个养鱼泵，两者都可以改装一下。

（内容来源：有机大菜仔）