制药行业顶空氧稳定性研究通常包括以下方面：

1. 物理性稳定性：这包括对药物粉末和固体制剂（如片剂和胶囊）的形态学、尺寸和形状等物理性质的评估。

2. 化学稳定性：这包括评估药物在顶空氧环境下可能出现的化学反应，例如氧化和过氧化。

3. 生物稳定性：这包括评估药物在顶空氧环境下的生物学活性和安全性。

4. 包装稳定性：这包括评估药物包装材料（例如塑料袋和罐）对药物稳定性的影响。

这些研究通常使用各种分析技术，例如X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）、原子吸收光谱（AAS）、质谱（MS）等来评估药物的稳定性。