药用辅料月桂氮卓酮油溶性氮酮500ml/瓶现货药用辅料月桂氮卓酮油溶性氮酮500ml/瓶现货月桂氮䓬酮  C18H35NO 281.48   [59227-89-3]    本品为1-十二烷基-六氢-2H-氮杂䓬-2-酮。含C18H35NO应为97.0%～102.0%。    【性状】本品为无色透明的黏稠液体；几乎无臭，无味。    本品在无水乙醇、、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。    溴化物  取本品1.0g，加水10ml，充分振摇，加盐酸3滴与1ml，边振摇边滴加2%氯胺T溶液（临用新配）3滴，层如显色，与标准溴化钾溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾0.1489g，加水使溶解成100ml，摇匀）1.0ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.1%）。    炽灼残渣  取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。    重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。    【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。    色谱条件与系统适用性试验  用100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱，起始温度为100℃，维持1分钟，以每分钟15℃升温至240℃，维持45分钟；检测器温度为300℃；进样口温度为250℃。理论板数按月桂氮䓬酮峰计算，应不低于10 000，月桂氮䓬酮峰与内标物质峰的分离度应符合要求。    校正因子测定　取廿四烷适量，用正己烷溶解并稀释成1ml中含2mg的溶液，作为内标溶液。另取月桂氮䓬酮对照品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。    测定法  取本品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪。测定，按内标法计算，即得。    【类别】药用辅料，渗透促进剂。    【贮藏】遮光，密封保存。