MycoSEQ 支原体检测试剂盒的特点包括：
• 易于使用，不到 一天即可获得结果
• 包括的鉴别阳性对照品，可区分真正的阳性结果与潜在的交叉污染阳性结果
• 包括适合多种方法的方案，包括批放行和过程中检测
• 不需要活支原体：MycoSEQ 支原体检测试剂盒不含任何活支原体，无需使用活支原体进行验证
• 可与 gDNA、灭活支原体或活支原体配合使用
• 可用作标准 28 天培养检测的替代品
• 可与基于培养的方法结合使用，在等待 28 天检测结果时获得初步结果

MycoSEQ 支原体检测试剂盒中包括的 PrepSEQ 核酸提取模块以及 PrepSEQ 样品制备模块 （货号4460626）提供了一个稳定且简单的工作流程，无需复杂基质，确保所需的灵敏度。有关其他建议的样品制备选项，请参阅集成的工作流程解决方案部分。

也可提供但未包括在检测试剂盒中：MycoSEQ gDNA 试剂盒（货号 A49973 和 A49976）包含来自多种支原体的纯化基因组 DNA，可在方法开发过程中用作阳性检测材料。

集成的工作流程解决方案
MycoSEQ 支原体检测试剂盒是生物制药生产过程中外来因子、杂质和污染物检测集成工作流程的一部分。整个工作流程，包括 PrepSEQ 样品制备试剂盒与 qPCR 分析，可在 5 小时内提供结果。（请注意复杂基质可能需要额外的前期处理步骤，如多种可用方案中所述。）

MycoSEQ 试剂盒的性能已在 Applied Biosystems 7500 Fast 实时荧光定量 PCR 系统与 Applied Biosystems QuantStudio 5 实时荧光定量 PCR 系统上进行检测并确认。使用 AccuSEQ 实时 PCR 检测软件进行的数据分析可提供准确定量结果以及安全、审计和电子签名功能，有助于达到 21 CFR Pt 11 合规性。