VetMAX™-Gold MAP 检测试剂盒是 USDA 批准的 PCR 检测方法，可快速检测牛的粪便样品中是否存在鸟分支杆菌副结核亚种 (MAP)，使实验室能够始终提供准确和可信的检测结果。此试剂盒包含用于检测 MAP 靶标的即用型预混液、MAP 的阳性对照以及 Xeno™ 内部阳性对照，增加了结果的可信度。引物探针试剂使用荧光 TaqMan™ 探针在单孔（或单管）实时 PCR反应中实时扩增并检测 MAP DNA 和 Xeno 对照 DNA 靶标。

VetMAX-Gold MAP 检测试剂盒的特点：
•成功获得 USDA 批准，证实了 PCR 检测用于检测个体和合并粪便样本中 MAP DNA 的适用性
• 持续监测生产工厂是否符合 USDA 生产和产品放行法规
• 持续对批次放行流程进行质量监控
• 包含具有技术的 Xeno 内部阳性对照 (IPC)，以帮助提升结果的可信度
• 属于专为 MAP 检测制定的完整工作流程的一部分
• 灵敏度更高，得到结果的速度比培养法更快：可在 ∼4 小时内完成从粪便到获得 PCR 结果的流程
• 为将试剂盒无缝整合至实验室工作流程提供技术支持

VetMAX-Gold MAP 检测试剂盒经证明可生成非常灵敏和特异性的结果，具有高度稳健性。在申请 USDA 批准的验证实验中，使用 MAP 工作流程对已知 MAP 状态的个体和混合的牛粪便样本进行了检测，结果：
• 个体样品：灵敏度为 96.2%，特异性为 96.4%
• 混合样品 (n=5)：灵敏度为 96.2%，特异性为 99%
• 重复性和重现性：所有检测实验室、所有批次、所有日期间的检测结果均达到 99% 的一致性
• 样本来自于美国 9 个不同的州


在美国境内，实验室必须在订购和使用本试剂盒诊断鸟分支杆菌副结核亚种之前获得国家兽医的。根据相关兽医机构的判断，在其它国家也可能存在类似的产品使用限制。