ElectroMAX DH12S 细胞是 DH10B 衍生物，适用于通过电穿孔进行转化 (1,2)。可用于生成单链DNA，或用于制备cDNA、基因组及消减cDNA文库等要求高转化效率的操作中。DH12S 细胞株带有 endA⁺，可以生成较少双链 DNA 污染的 ssDNA。F´ 标志物上的 lacIq 可从 lac 启动子进行可调表达。与克隆基因组 DNA 所用的大多数大肠杆菌宿主不同 (3)，在 DH12S 细胞株中已消除了限制含甲基化胞嘧啶和腺嘌呤残基（mcrA、mcrB、mcrC 和 mrr）的 DNA 的系统，
从而可构建更具代表性的基因组文库和更有效的质粒挽救程序 (4,5)。M13KO7 辅助噬菌体也用于生产 ss DNA。ElectroMAX DH12S 细胞可提供：

•在具有电穿孔的情况下效率为 >1 x 10¹⁰ 转化体/μg，得到的克隆结果
• 的基因型，支持生产特别纯的单链 DNA
• 稳定的 F´ 附加体，无需在基本培养基上培养
• 更好的序列代表，消除了 mcrA、mcrBC、mrr、hsdRMS 限制系统
• 由于 lacZΔM15 而进行重组克隆蓝白斑筛选
• 即用型 M13KO7 辅助噬菌体，可用于单链 DNA 生产