灭菌医疗器械包装热封口强度试验仪

灭菌医疗器械包装热封口强度试验仪

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2023-11-27 17:28:51
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济南兰光机电技术有限公司

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产品简介

灭菌医疗器械包装热封口强度试验仪适用于塑料薄膜、复合材料、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、背板材料、橡胶、纸张纤维等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力等性能测试。

详细介绍

灭菌医疗器械包装热封口强度试验仪适用于塑料薄膜、复合材料、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、背板材料、橡胶、纸张纤维等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力等性能测试。

按照标准QB/T 2358规定,取试样3个,宽度15mm,展开长度100mm,若展开长度不足100mm时,可用胶粘带粘接与袋相同材料,使试样展开长度满足100±1mm要求。
以热合部位为中心,打开呈180°,把试样的两端夹在试验机的两个夹具上,试样轴线应与上下夹具中心线相重合,并要求松紧适宜,以防止试验前试样滑脱或断裂在夹具内。夹具间距离为50mm,试验速度为(300±20)mm/min,读取试样断裂时的zui大载荷。
若试样断在夹具内,则此试样作废,另取试样补做。

灭菌医疗器械包装热封口强度试验仪技术指标:
规格:100N 200N 500N(可选其一)
精度:1级
试验速度:50 100 150 200 250 300 500 mm/min
试样数量:1件
试样宽度:30 mm(标配夹具)
         50 mm(可选夹具)
试样夹持:手动
行程:500 mm
外形尺寸:450mm(L)×450mm(W)×980mm(H)
执行标准:QB/T 2358 塑料薄膜包装袋热合强度试验方法

信息由济南兰光机电技术有限公司发布,如欲了解更详细信息,垂询!


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