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胎牛血清冻存与融化的注意事项

时间:2024-09-19      阅读:584

  胎牛血清冻存与融化的注意事项

在细胞培养与生物医学研究的广阔领域中,胎牛血清(Fetal Bovine Serum, FBS)作为一种缺的添加剂,其质量直接关乎实验结果的可靠性与重复性。胎牛血清富含生长因子、激素、蛋白质及其他生物活性物质,对细胞生长、分化及功能维持起着至关重要的作用。然而,胎牛血清的保存、特别是冻存与融化过程,往往被科研人员所忽视,而这一过程的不当处理可能会严重影响血清的品质,进而干扰实验结果。本文将详细探讨胎牛血清冻存与融化的注意事项,以期为科研工作者提供实用的指导。

一、胎牛血清的选择与初始处理

在进行胎牛血清的冻存之前,首要任务是选择高质量的血清产品。优质的胎牛血清应来源于健康无病的胎牛,经过严格的质量控制和病毒筛查,以确保其安全性和有效性。购买后,应立即检查血清的外观,确保其澄清透明,无沉淀或浑浊现象。对于新开封的血清,建议在无菌条件下进行分装,以减少反复冻融对血清成分的破坏。分装时,应根据实验需求确定每份血清的量,并使用无菌的冻存管或离心管进行分装。

二、胎牛血清的冻存

1. 预冷处理:在将血清移入冻存容器之前,应先将容器置于4℃冰箱中预冷至少30分钟,以减少温度骤变对血清的影响。

2. 逐步降温:直接将血清置于-20℃或更低温度下进行快速冷冻是不推荐的,因为这可能导致血清中的冰晶形成,从而破坏血清中的生物活性物质。理想的做法是使用程序降温仪,或者手动创建一个逐步降温的环境,如先在4℃放置数小时,然后转移至-20℃过夜,最后再放入-80℃超低温冰箱长期保存。对于没有条件使用程序降温仪的实验室,也可以采用“二步法”或“三步法”进行降温,即先在4℃预冷,然后放入-20℃短暂过渡,最后转移至-80℃或更低温度。

3. 避免反复冻融:每次从冰箱中取出血清进行解冻后,应尽量避免再次冻存。反复冻融会显著降低血清的质量,因为每次冻融都会造成血清中蛋白质和其他生物活性分子的聚集和变性。

三、胎牛血清的融化

1. 快速而温和地融化:在需要使用血清时,应将其从-80℃或更低温度中取出,迅速置于37℃水浴中融化。注意水温不宜过高,以免破坏血清中的热敏感成分。同时,要确保血清在水浴中均匀受热,避免局部过热导致的变性。

2. 轻轻摇晃:在融化过程中,可以轻轻摇晃冻存管或离心管,以促进血清的均匀融化,但要避免剧烈振动,以免产生气泡或溅出。

3. 无菌操作:融化后的血清应在无菌条件下进行后续操作,如使用无菌吸管或移液器进行转移,以避免污染。

4. 及时使用:融化后的血清应尽快使用,不宜长时间放置在室温下。如果暂时不使用,应重新放回冰箱中保存,但需注意,一旦融化后的血清重新放回冰箱,其保质期会大大缩短。

四、其他注意事项

1. 记录管理:对每批胎牛血清的购买日期、生产日期、批号、冻存日期及融化使用情况进行详细记录,有助于追踪血清的质量和使用情况。

2. 质量控制:定期对库存的血清进行质量检测,如检查外观、pH值、渗透压及无菌性等指标,确保血清的质量符合实验要求。

3. 储存环境:胎牛血清应存放在清洁、干燥、避光且温度稳定的环境中,以减少外界因素对血清质量的影响。

综上所述,胎牛血清的冻存与融化是细胞培养与生物医学研究中不可忽视的重要环节。通过正确的操作方法和细致的管理措施,可以有效保护血清中的生物活性物质,确保实验结果的准确性和可靠性。希望本文能为科研工作者提供有益的参考,助力科研工作的顺利进行。

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