‌低取代羟丙纤维素（LS-HPC）的溶解方法主要包括以下几个步骤‌：

首先，将低取代羟丙纤维素（LS-HPC）慢慢加入到剧烈搅拌的水中，直到溶解为止。如果一次性加入会导致难于溶解，可以采取分批加入的方法。具体操作是，取预定水量的20-30%加热到60℃以上，在充分搅拌的条件下将LS-HPC慢慢加入，待所有LS-HPC加入后，再将剩余的水加入，这样可以确保溶解‌12。

其次，低取代羟丙纤维素也可以溶解于有机溶剂。在充分搅拌下将LS-HPC慢慢加入到有机溶剂中，若一次性加入溶解很困难，需要分批加入。有机溶剂可以选择乙醇、乙二醇等‌3。

此外，低取代羟丙纤维素在特定条件下也可以用于医药领域。它作为一种片剂崩解剂，能够加速片剂的崩解和溶出。它的吸水性很好，能够增加片剂的硬度和光洁度‌4。

最后，低取代羟丙纤维素的溶解性可以通过偏光显微镜、旋转黏度计和广角X射线衍射仪等表征方法进行检测。这些方法可以帮助评估LS-HPC的溶解性能和结构状态‌

淀粉（1有注册证质检单）医用制药辅料

微晶纤维素（1有注册证质检单）医用制药辅料

十六十八醇（1有注册证质检单）医用制药辅料

混合脂肪酸甘油酯（1有注册证质检单）医用制药辅料

单双硬脂酸甘油酯（1有注册证质检单）医用制药辅料

乙基纤维素（1有注册证质检单）医用制药辅料

甲基纤维素（1有注册证质检单）医用制药辅料

月桂氮卓酮（1有注册证质检单）医用制药辅料

二甲基亚砜（1有注册证质检单）医用制药辅料

液体石蜡（1有注册证质检单）医用制药辅料

硬脂酸镁（1有注册证质检单）医用制药辅料

聚乙烯醇（1有注册证质检单）医用制药辅料

聚乙二醇400 600 1000 1500 4000 6000（1有注册证质检单）医用制药辅料

卡波姆940 041 934（1有注册证质检单）医用制药辅料

壳聚糖（1有注册证质检单）医用制药辅料

果糖（1有注册证质检单）医用制药辅料