甲氨蝶呤-牛血清白蛋白MTX-BSA（偶联物）

蛋白质交联是指将小分子物质，如药物、半抗原等或大分子物质如酶、蛋白毒素等一共价键的方式连接于蛋白质分子四大行，以制备人工抗原酶标抗体等。但标志交联方法首先发展于人孔抗原的制备研究。自70年前Landsteiner*次合成人工抗原以来，人们将许多没有抗原性的小分子物质如化学药物，神经递质等与蛋白质或多糖等载体大分子物质共价结合，使其具有抗原性，以诱发动物产生特异性抗体，用于放射免疫分析

甲氨蝶呤(Methotrexate，MTX)又称氨甲蝶呤，氨甲叶酸，威力氨甲蝶呤，氨克生，对-[(2,4-二氨基喋啶-6)-N-甲基甲氨基]苯甲酰谷氨酸, L-氨甲喋呤, 氟安定，L-(+)-N-4-(2,4-二氨基-6-蝶啶基甲氨基苯甲)(Amethopterin，Trexan，Emthexate，Farmachemice B.V，Farmothrex，Farmos，DL-Amethopterin hydrate，4-Ami0-Methylfolic Acid， DL-4-Amino-N10-Methylpteroylglutamic Acid，Methylaminopterin，Methotrexate)等，是抗代谢类抗肿瘤药，也是可预防移植物对宿主反应(排斥)的药物。MTX能抑制骨髓活动并引致肝炎，所以被视作毒性的药物之一。MTX为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制达到阻碍肿瘤细胞的合成代谢，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。甲氨蝶呤在水、乙醇、中几乎不溶；在稀碱溶液中易溶，在稀盐酸中溶解。四氢叶酸在体内是合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，MTX作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱，MTX主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱。

甲氨蝶呤-牛血清白蛋白偶联物(Methotrexate-Bovine Serum Albumin，MTX-BSA)采用进口甲氨蝶呤(Methotrexate，MTX)与牛血清白蛋白(BSA)经化学交联获得的偶联物。本品经过滤除菌，溶于PBS(pH7.4)中，蛋白浓度≥1mg/ml，可用于靶向药物，自身免疫病等的研究。

 甲氨蝶呤-牛血清白蛋白MTX-BSA（偶联物）

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