酸值取本品约0 .5 g ,精密称定,置250ml锥形瓶中,加75%中性乙醇(对酚酞示液显中性)25ml,微温使溶解,放冷,精密滴加滴定液(0.lmol/L)15ml,加氯化钠5g与水10 ml,用滴定液(0.lmol/L) 继续滴定至粉红色持续30秒不褪。本品的酸值(通则0713),按干燥品计算,应为300〜330。

【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱*(通则0402) 。

【检査】黏度取本品6.0g ,加乙醇100ml, 微温使溶解,用旋转式黏度计,依法测定(通则0633第二法),在25°C时的动力黏度不得过50mPa•s。

酸度取本品3.0 g ,加pH值约为7的75%乙醇100ml,微温使溶解,放冷,依法测定(通则0631) ,pH 值应为4.0〜6.0。

干燥失重取本品,在110℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(通则0831) 。

重金属取本品l.0g ,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。

砷盐取本品l.0g ,置150ml锥形瓶中,加硫酸5ml,加热*炭化后,逐滴加入浓过氧化氢溶液(如发生大量泡沫,停止加热并旋转锥形瓶,防止未反应物在瓶底结块),直至溶液无色。放冷,小心加水10ml,再加热至三氧化硫气体出现,放冷,缓缓加水适量使成28ml,依法检査(通则0822 ),应符合规定(0.0002% )。

【类别】药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。