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面议一、产品概述
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光照的影响下随时间变化的规律，为兽药的生产、包装、储存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期；适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验方案；产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH相关标准。
1、箱体为高压聚氨酯成型，保温性能优异，坚固牢靠。
2、箱体外部为优质冷轧钢板喷塑处理，内部采用拉丝不锈钢内胆，箱内搁板间距可调。
3、采用品牌压缩机，采用环保无氟制冷剂（R134a），高效率、低能耗、节能环保。
4、微电脑PID控制，控温精确可靠，波动少，带定时功能。
5、SMOOTH整体风道均匀系统，温度控制更精准。
6、独立限温报警系统，双重限温（±4℃及上限70℃）保护，超过限制温度即自动中断。
7、预留打印机或RS485接口，可连接打印机和计算机，记录温度变化参数。（选配）
8、可程式7寸彩色触摸屏控制器，标配：GMP三级权限管理系统、审计追踪系统。
9、箱体左侧有一直径30mm的测试孔，便于实验操作与测量温度。
10、自诊断功能，故障全程自动监控，故障代码直观指示。
11、采用平衡式控制模式，加湿器采用热加湿方式，控湿精度更精准。
12、标配内循环供水系统，冷凝水可回收利用。
| 型号 | LRH-60-SYZX | LRH-100-SYZX | LRH-150-SYZX | LRH-250-SYZX | LRH-325-SYZX | LRH-400A-SYZX | |
| 容积(L) | 60L | 100L | 150L | 250L | 325L | 400L | |
| 温度(℃) | 控制范围 | 5℃～65℃ | |||||
| 分辨率 | 0.1 | ||||||
| 波动度 | ± 0.5℃ | ||||||
| 均匀度 | ± 1℃ | ||||||
| 湿度(%RH) | 控制范围 | 35%RH～95%RH | |||||
| 分辨率 | 0.1 | ||||||
| 波动度 | ± 5% | ||||||
| 照度（Lux） | 0-10000 Lux | ||||||
| 制冷剂 | R134a | ||||||
| 功率(W) | 489W | 587W | 687W | 688W | 689W | 689W | |
| 电源 | 电源AC220V±10% 50Hz±1Hz | ||||||
| 内箱尺寸(cm) | 45×36×32 | 45×43×53 | 45×43×78 | 50×48×103 | 54×55×110 | 60×60×114 | |
| 外箱尺寸(cm) | 52×52×92 | 52×52×110 | 52×52×135 | 57×57×160 | 61×64×168 | 67×69×172 | |
| 载物托架（标配） | 2 | 3 | 3 | 4 | 4 | 4 | |
备注：可程式触摸屏控制器，标配内置电热蒸汽式加湿器
性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH
