制药用水设备供应商科瑞为您服务。深圳市科瑞环保设备有限公司成立于2005年，总部位于中国深圳，中国GMP水系统综合服务商，中国标准化工业纯水设备制造商，通过ISO9001:2015质量体系及欧盟CE认证，2011、2012年连续两年蝉联“水工业水处理工程商”，水处理系统标准化推动者和GMP水系统*。

制药用水设备系统简介：

科瑞纯化水设备系统采用当今*RO及EDI纯化水工艺，产水水质满足客户的生产用水要求，符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计，模块化安装，占地面积小，操作简单方便，运行稳定，高效节能。

纯化水设备工艺流程：

①预处理+双级反渗透

②预处理+单级反渗透+电去离子(EDI)

③预处理+双级反渗透+电去离子(EDI)

科瑞制药纯化水设备可选择消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系统、分配系统臭氧杀菌、分配系统巴氏消毒、分配系统纯蒸汽杀菌。

纯化水设备性能介绍：

①设计和制造标准：系统按中、美、欧药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求。

②3D模拟制造安装，客户全程参与，提前展示细节效果，全方保障客户需求。

③模块化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。

④小于3D，特殊情况下，采用零死角设计；*的低点全排净设计。

⑤人性化的设计，操作便捷。

应用行业：药品、医疗器械等行业。

案例

生物医药：德芮可、华润三九、康泰生物、江西贝美、信立泰生物、扬子江药业、加拿大康信等

医疗器械：健帆、新产业、迈瑞、奥美医疗、海得威、雷杜、凯利泰医疗、优利特等

品质及标准

①设备安全稳定运行15年

②GMP认证：中国GMP、美国FDA、欧盟GMP

③医药行业水质标准：《中国药典》2010版、《美国药典》USP3.7、《欧盟药典》E7.0、《巴西药典》第5版纯化水标准、注射用水标准。

④医疗器械行业：GMP认证、ASTM D1193-2011试剂水规范（体外诊断试剂行业）；食品行业：QS认证、MSDS规范、GB17324-2003饮用纯净水标准、涉水产品卫生批件、GMP认证；