药品包装残氧仪采用超低功耗微控制器技术，电化学和红外原理针对检测分析复合气体，主要用于密封包装袋、瓶、罐等包装件内氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定。其使用意义在于检测残留在包装内的气体成分，并依此调整包装工艺，对于残存在包装内部的那些气体来讲，不能因为包装工艺的完结就对其不再关注。

　　那么哪些因素会影响药品包装残氧仪的使用呢？下面咱们来了解一下。

　　1、样品量

　　在试验中，进样量是通过进样时间或者定量管来控制的，还受温度和压力的影响。顶空分析进样量是无重要意义的，重要的是进样量的重现性，即要保证进样条件的*重现顶空瓶中的样品体积对分析结果的影响很大，样品量需依据样品体系的性质来确定。

　　样品量的重现性：待测组分的分配系数越小(在凝聚相中的溶解度越大)，样品量波动对结果的影响越大，实际分析，分配系数一般未知，故需保证样品量的一致性。

　　样品瓶的容积：样品体积的上限是样品瓶的80%，以便有足够的顶空体积，常采用小于50%样品瓶体积。

　　2、样品的性质

　　顶空气体中各组分的含量不仅与其本身的挥发性有关，还与基质有关系，特别是那些在样品基质中溶解度大(分配系数大)的组分，基质效应更为显著。这是气相色谱仪顶空进样的一大特点，即顶空气体的组成与原样的组成不同，这对定量分析的影响非常严重，因此标准品必须与样品相同或者相似的基质，否则定量分析误差较大。减少基质效应：盐析、加水、调pH、固体粉碎、稀释等。

　　希望上述内容能够帮助大家更好的了解本仪器。