DSPE-Hyd-PEG-SH磷脂-腙键-聚乙二醇-巯基

【中文名称】

磷脂-腙键-聚乙二醇-巯基

【英文名称】
DSPE-Hyd-PEG-SH

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【纯   度】

 ≥95

【保    存】

-20℃，密封，防潮

【应    用】（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Hydrazone-Polyethylene Glycol-Thiol）是一种结合了脂质（DSPE）、酰腙键（Hydrazone）、聚乙二醇（PEG）和巯基（SH）的复合材料。

一：巯基（SH）活性基团的特性

1）高反应性：巯基（SH）可以与多种化学基团（如卤代烃、马来酰亚胺、二硫化物）发生共价结合，常用于偶联药物、蛋白质、抗体等生物分子。

2）形成二硫键：巯基能够与另一个巯基形成二硫键（S-S），这种可逆性结合使其在药物递送系统中具有优势，如环境响应性和可控释放。

3）还原敏感性：巯基在还原环境下易于还原为自由基，使其适合用于细胞内的还原性环境（如细胞质）下的药物释放

DSPE-Hyd-PEG-SH磷脂-腙键-聚乙二醇-巯基

二：DSPE-Hyd-PEG-SH在药物递送中的应用

1. 靶向药物递送

偶联靶向配体：

· 通过巯基与靶向分子偶联：巯基可以与靶向配体（如抗体、肽段）共价偶联，制备靶向药物载体，实现特定细胞或组织的靶向递送。例如，针对肿瘤细胞表面特异性抗原的抗体。

环境响应释放：

· 还原性环境释放药物：巯基能够在细胞内的还原性环境中断裂，释放负载的药物。这种机制特别适用于癌细胞内部还原性较强的环境。

2. pH响应释放

酸性环境响应：

· 酰腙键在酸性环境中会发生水解，从而实现药物的pH响应释放。这种机制有助于在肿瘤微环境（通常呈酸性）中释放药物，提高治疗效果。

3. 纳米载体的制备

脂质体：

· DSPE部分嵌入脂质体双层中，提供结构稳定性。

· PEG部分提供了“隐形”屏障，防止蛋白质吸附和巨噬细胞吞噬，延长循环时间。

· 巯基可以在脂质体表面进行进一步的修饰或交联。

胶束：

· DSPE-Hyd-PEG-SH能够自组装形成胶束，DSPE形成疏水核，PEG形成亲水壳，提供稳定的胶束结构。

· 巯基可以与其他功能分子偶联，增强胶束的功能性和靶向性。

4. 提高药物稳定性

保护药物：

· 通过将药物封装在DSPE-Hyd-PEG-SH纳米载体中，可以保护药物免受体内酶降解和代谢，提高药物的稳定性和生物利用度。

5. 多功能药物载体

联合疗法：

· DSPE-Hyd-PEG-SH可以同时负载多种药物或治疗剂（如化liao药物、基因治疗药物、蛋白质药物），实现联合治疗，提高治疗效果。

· 巯基可以用于不同药物的偶联，实现多功能化。