聚合物PEG-PCL包裹疏水性药物Artemisinin

【中文名称】

聚合物PEG-PCL包裹疏水性药物Artemisinin

【纯   度】

95%以上

【保    存】

4℃保存

【溶 剂】

PBS或者水

【无菌处理】

是

【规  格】

50mg，10mg/ml

【品 牌】

碳水科技（Tanshtech）

聚合物PEG-PCL包裹疏水性药物Artemisinin

【应 用】

聚乙二醇-聚己内酯（PEG-PCL）是一种广泛用于药物递送的两亲性块共聚物，结合了聚乙二醇（PEG）的优良水溶性和生物相容性以及聚己内酯（PCL）的生物降解性和良好的药物载体特性。这种共聚物可以通过自组装形成纳米尺度的胶束，有效地包裹和递送多种药物，包括难溶性药物Artemisinin。

Artemisinin是一种高效的抗疟疾药物，但其在水中的溶解度非常低，这限制了其生物利用度和治疗效果。使用PEG-PCL纳米胶束包载Artemisinin可以显著提高其水溶性、稳定性和生物利用度，以下是基本步骤：

制备PEG-PCL包载Artemisinin的纳米胶束：

1.溶解原料：将PEG-PCL共聚物和Artemisinin分别溶解在适当的有机溶剂中，如二氯甲烷或乙醇。

2.混合和自组装：将Artemisinin的溶液缓慢加入到PEG-PCL溶液中，充分混合。由于PEG-PCL的两亲性，混合溶液会自组装形成纳米胶束，其中PCL构成的疏水核心包裹Artemisinin，而PEG形成亲水外壳。

3.移除溶剂：通过适当的方法（如减压蒸发、透析或喷雾干燥）去除溶剂，得到包含Artemisinin的PEG-PCL纳米胶束。

纯化和表征：通过离心、过滤或层析等方法纯化纳米胶束，然后使用动态光散射（DLS）、透射电子显微镜（TEM）等技术表征纳米胶束的大小、形态和药物载量。

药物递送优势：

提高溶解度和生物利用度：PEG-PCL纳米胶束通过增加Artemisinin的水溶性，有助于提高其在体内的吸收和生物利用度。

控制释放：PCL的生物降解性允许Artemisinin在体内以控制的方式释放，维持有效的药物浓度并减少给药频率。

减少副作用：通过靶向递送和减少系统性毒性，纳米胶束有助于减轻Artemisinin的副作用。

PEG-PCL纳米胶束作为药物递送载体，为提高难溶性药物的递送效率和疗效提供了有效的策略。

碳水科技（Tanshtech）提供：

定制空白脂质体(lipsomes)和脂质纳米颗粒(LNP)

定制载药脂质体(lipsome)和脂质纳米颗粒(LNP)

定制蓝色/绿色/黄色/橙色/红色/近红外荧光标记脂质体(lipsome)和脂质纳米颗粒(LNP)

定制主动靶向（多肽/抗体/蛋白/糖类等）长循环载药脂质体(lipsome)和脂质纳米颗粒(LNP)

定制阳离子脂质纳米颗粒复合核酸（mRNA/siRNA）

定制脂质体包裹四氧化三铁磁性纳米颗粒(Fe3O4)

定制MRI造影脂质体(lipsome)和脂质纳米颗粒(LNP)

碳水科技（Tanshtech）根据需求，提供以下表征：

DLS（Brookhaven ZetaPALS）的粒径和分布

Zeta电位和移动性（Brookhaven ZetaPALS

DEM透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope)

cryo-EM冷冻电镜(cryo-electron microscopy)

纳米颗粒载药率和包封效率（通过HPLC或其他分析手段分离和测定的游离药物）

证明抗体偶联上的ζ电位，nanodrop的蛋白测定

体外释放率检测

稳定性检测