G蛋白偶联受体（GPCR）的超家族是对真核细胞信号传导至关重要的多种跨膜蛋白。 GPCR启动细胞对各种胞外介质的反应，参与几乎所有常见的人类疾病。近40％的上市药物通过调节GPCR功能起作用，70%的在研治疗新方法靶向GPCR，此外，数百个“孤儿”GPCR（尚未鉴定出天然配体）是许多药物发现计划中研究的焦点。GPCR靶向候选药物必须是对靶蛋白具有高亲和、特异性和合理的膜渗透性。TargetMol GPCR靶向化合物库是由711种与G蛋白及其耦联受体相关的生物活性小分子化合物的*集合。用于GPCR靶向的药物研发，GPCR相关科学研究和药物筛选，可用于高通量、高内涵筛选。

产品特性

• 711种与G蛋白及其耦联受体相关的生物活性小分子化合物，所有小分子都具有良好的生物和药理活性，部分是FDA批准的上市药物；
• 是筛选GPCR 靶向药物的强大工具，也可用于用于制药公司和生物技术公司在各项研究和药物开发项目中GPCR的筛选；
• 据估计大约200个孤儿GPCR功能是未知的，因此，使用我们的GPCR小分子化合物库来筛选功能未知的GPCR可能会产生潜在的新型GPCR候选药；
• GPCR化合物库含有与受体相关的小分子，包括5-HT 受体、多巴胺受体、 阿片受体、肾上腺素受体、mGluR和 ETA-受体等；
• 结构多样，药效显著，可渗透细胞；
• 详细的说明书，化合物结构、靶点信息、IC50值、活性描述等；
• NMR、HPLC/LCMS等多种检测技术保证产品结构正确，纯度高，减少假阳性。

包装与存储

• 形式：可提供1 mg、5 mg的干粉以及DMSO 10 mM浓度的各种规格溶液；
• 包装：化合物溶液置于带旋盖和二维码的储存管中，后排列于96孔板；
• 保存：干粉可保存两年；溶于DMSO，-20 °C可保存一年，-80 °C 可保存两年，避免反复冻融；
• 运输：蓝冰运输。