滨州药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制

           药厂的生产管理关乎着人的健康问题，自然是需要严谨以对，医药的生产也是需要在净化车间内生产，那么滨州药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制如何？

          洁净车间的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应，具体参数见GMP标准ABCD等级要求：接操作区的空气温度应为20-24℃洁净操作区的空气相对湿度应为45%60%。青岛汇众达净化设备有限公司多年来致力于环保事业，是集设计、安装、调试、运行维护于一体的团队。我们有一批*的净化工程与设备的设计师和技术*的施工安装队伍，可为客户提供高性能的净化工程与净化消毒产品。

          厂房和设备的选址、设计、建造、改造和维修，要进行适宜的操作，它们的布局和设计应该做到过失风险*小并易于清洁和维修，这样才能避免交叉污染、垃圾或灰尘的堆积以及对产品质量产生的负面影响；充分理解管理、工艺区域、人流和物流方面的操作是必要的，除了设备本身的空间以外，还应为其他项目设施留足空间，如手推车、操作台、控制面板、水槽、实验台、天平以及设备相邻的辅助工作区；辅助工作区包括固体配药生产项目设备的内置式维修区域，如室内真空清洁系统，高压灭菌器、烘箱冷冻干燥机，用于暗管或低速往返管道系统的隔墙，或者是作为调节装置、真空管和管道入口的维修过道或壁橱；一旦确定了设备和工艺区域内的主要和辅助工作区大小，就能确定车间等级分类。