药品稳定性考察箱符合新版GMP规范要求，广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等；

• 采用彩色触摸屏控制器，操作页面设中、英文无忧切换，能记录600天历史数据，具有RS232、RS485、USB电脑接口实行人机对话、联机数据传输及远程控制功能
• 设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，时间可根据客户需要设定
• 箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
• 双套压缩机确保设备能长期运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。
• 加湿采用的是国内少有的潜水盘内加湿技术，湿度波动度小，均匀性好，避免电热蒸汽加湿的波动大不易控制；
• 温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处
• 设备工作室具有超温报警保护，保证实验室运行不发生意外；
• 不锈钢搁板支架可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；
• 箱体的左侧留有设备测试孔，保证检测的方便和可靠；

 　　日常维护要点：
1、药品稳定性试验箱在操作当中，除非有必要，请不要打开箱门，否则可能导致下列不良的后果。
2、避免于三分钟内关闭再开启冷冻机组。
3、请注意药品稳定性试验箱必须安全确实接地，以免产生静电感应。
4、如果药品稳定性考察箱箱内放置发热试品时，试样电源控制请使用外加电源，不要直接使用药品稳定性试验箱电源。放入高温试料作低温试验时应注意开启箱门的时间要尽可能的短。
5、在垂直于主导风向的任何截面上，药品稳定性试验箱试验负载截面面积之和应不大于该处工作截面的三分之一。
6、禁止爆炸性、可燃性及高腐蚀性物质放入箱体进行试验。
7、照明灯除必要时打开外，其余时间应关闭。
8、电路断路器、超温保护器，提供药品稳定性试验箱测试品以及操作者的安全保护，故请定期检查。
9、做高温试验时，当温度超过55℃以上的情况下，切忌不可开启冷机。
10、在做低温前，应将工作室擦干，60℃时烘干1小时。

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