细胞因子 | 是敌人还是朋友？
时间：2023-07-05 阅读：694
不管是新冠，还是甲流，都可能会触发身体的细胞因子风暴反应。细胞因子风暴令血管壁变得非常脆弱，动脉静脉和毛细血管都可能渗出血液和血浆，还会引发一氧化氮的大量释放，从而进一步稀释血液，并破坏血管。
细胞因子风暴甚至可能引起各种严重的并发症，如SARS、败血症、超敏反应、免疫缺陷病等。对于许多人而言，细胞因子风暴（cytokine storm）可能相对陌生。细胞因子风暴究竟是什么？
正常情况下，体内的细胞因子相互制衡，对机体具有保护作用。病毒或细菌等感染物质诱发使细胞因子和免疫细胞被激活，有利于机体对病毒的有效清除。病毒成功清除后，机体恢复正常。
但如果免疫系统被激活到极限程度或者失去控制，它就会无控制的释放出大量的细胞因子，这就是细胞因子风暴，会严重的危害到宿主的性命。
早在1989年就有动物实验证明，埃博拉病毒感染的最后阶段，细胞因子风暴才是真正的罪魁祸首，另外像中东呼吸综合征（MERS）、H7N9、H5N1病毒等等，也会触发细胞因子风暴，影响患者预后。
所以通过对细胞因子的监测，能够及时发现、预警“细胞因子风暴”，并进行指导治疗，对于降低危重症患者的病死率具有重要的意义。
Medix Biochemica可以提供全面、高品质的干扰素、白介素、细胞表面标志物等抗体和抗原, 适用于各种免疫检测平台（如ELISA、化学发光、流式等），助力新冠诊疗。
Medix Biochemica的细胞因子产品主要包括IFN-γ、TNFα、IFN alpha 2a、IL-1 β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12 p35/p70、IL-12 p40/p70、IL-13、IL-17A、IL-2R(CD25)等靶标。
除了病毒感染的疾病，研究证明细胞因子也是肿瘤微环境 (TME) 中的关键分子，可用作生物标志物来预测抗肿瘤免疫反应的程度，细胞因子积极参与疾病的免疫调节与治疗，是当下肿瘤药物研究中热门的研究方向之一。
免疫监测期间，通常根据单个细胞因子的丰度来预测结果，特别是IFN-γ或TGF-β：IFN-γ具有抗肿瘤、抗病毒和免疫调节的特性；TGF-β可以作为肿瘤抑制因子，诱导细胞凋亡，抑制癌前细胞和癌细胞的增殖。TGF-β与IFN-γ的相互作用可作为肿瘤治疗和免疫活性TME有效性的指标。
然而，单个细胞因子不能充分确定TME的持续免疫，除IL-10、TGF-β和IFN-γ外，TME内多种细胞因子的协同作用是决定抗肿瘤免疫应答程度和成功率的主要因素。
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在药物研发的早期阶段，完成靶点筛选后，通常会在细胞学层面进行实验。一方面从细胞学层面评价药物的有效性是否符合预期，一方面测试药效计量，为后期动物实验提供参考数据。
药物体外药效试验中，细胞外泌蛋白表达量是常规检测指标，来评估细胞被激活的水平。
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该技术采用微球染色技术，通过2-3 种荧光染料，按照不同比例对微米级的微球进行染色，可获得1-500种不同微球组成的液相微球悬浮芯片系统。
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默克Milliplex®多重蛋白检测技术，是经过长期验证的稳定的多因子检测技术平台；仅需25ul样本即可一次性检测多达48种蛋白质
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