粉末直接压片处方设计要遵循其自身特点--聊城万合工业制造有限公司手机版

粉末直接压片处方设计要遵循其自身特点

时间：2007-01-10 阅读：3564

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〈SPAN class=px14〉〈FONT id=FontSizeSettings2〉〈FONT face=Courier〉同一药物制剂因处方不同、生产工艺不同，其产品质量和疗效会有显着差异。所以，合理的处方设计是非常重要的。〈BR〉〈/FONT〉〈/FONT〉〈/SPAN〉〈SPAN class=px14〉〈FONT id=FontSizeSettings4〉〈BR〉〈FONT size=3〉粉末直接压片的处方设计除了要遵循一般处方设计的要求外，还有其自身特点。粉末直接压片处方设计的关键在于选择合适的辅料和确定其用量。应预先设计若干不同的方案，进行试验和取样检验，并与对照片进行比较，才能zui终确定*处方。〈BR〉〈BR〉〈/FONT〉〈FONT size=3〉〈STRONG〉可压性〈BR〉〈/STRONG〉〈BR〉　　可压性是指物料是否容易压缩成片的性能。可以用片剂的硬度、抗张强度、弹性复原率等来评价物料的成形性。片剂应具有合适的硬度，同时也应确保片剂能迅速崩解或药物能迅速溶出。当片剂中主药含量较小时，应采用药剂学方法使药物达到分布均匀的目的，一般情况下以采用简单的赋形剂为宜；当片剂中主药含量较大时，既应注意赋形剂的流动性、可压性，也应考察其容纳量及赋形剂的用量，同时还要考虑有效成分的粒度大小和形态对可压性的影响。〈BR〉〈BR〉　　可压性与原辅料的塑性和弹性及物料粒子的微观状态有关。微晶纤维素具有海绵状多孔的管状结构，极易变形，所以是常用的可压性好的干燥黏合剂。一般情况下，微晶纤维素用量在5％时，即可增加片剂的硬度。如果生产中主要是片剂的硬度有问题，首先要考虑使用微晶纤维素，其用量可高达65％。但当几种赋形剂合用时，可压性会有变化，如乳糖与微晶纤维素混合使用时，会产生相加作用；而蔗糖粉与微晶纤维素混合使用时，则产生拮抗作用。〈BR〉〈BR〉　　〈/FONT〉〈FONT size=3〉〈STRONG〉流动性〈BR〉〈/STRONG〉〈BR〉　　供粉末直接压片的混合物料，其流动性不仅直接影响模孔的充填和片重差异，而且对粉末混合的均匀程度起着重要作用，这在高速压片机中的意义更为重要。所以，在设计处方时，除了要选择适当的稀释剂外，还需要用助流剂来增加混合药粉的流动性。粉末的流动性常用休止角或流出速度等表示，休止角的测定方法有固定漏斗法、固定圆锥底法及倾斜箱法等。一般认为，休止角小于30度时，其流动性较好；而大于40度时，流动性不好。〈BR〉〈BR〉〈STRONG〉　〈/STRONG〉　〈/FONT〉〈FONT size=3〉〈STRONG〉润滑性〈BR〉〈/STRONG〉〈BR〉　　润滑性是指药物粉末表面润滑的程度。在考察药物混合粉末的润滑性时，应注意两个方面：一是原料粉末的性质及细度与润滑剂品种和用量的关系；二是润滑剂可使片剂软化，药物的粉粒越小，则需要润滑剂的用量越多，软化作用越明显。〈BR〉〈BR〉　　〈STRONG〉生产的可操作性〈/STRONG〉〈BR〉〈BR〉　　合理的处方应适合于大生产，既要满足生产条件，如压片速度、压片压力等，又要符合片剂的质量标准，如无粘冲、裂片、松片现象，片剂的硬度、崩解、溶出度、片重差异、片厚等均应符合规定。只有压片速度较快，才能提高产量，提高劳动生产率；只有降低压片时的压力，才能减少压片机和冲模的损耗，延长使用寿命。有时小试或短时间生产，不会出现粘冲、裂片、片重等异常情况，但长时间生产时，这些异常现象就会显露出来。这种情况下，也应通过调整处方来解决。〈BR〉〈BR〉　　在进行具体品种设计时，可以按以上原则进行试制，以设计出*的处方和工艺。小试合格的处方工艺，要通过与大生产相同或相近的设备进行中试并加以验证，才能进一步确定其合理性。此外，还应充分考虑辅料的来源、价格及物料的堆密度和黏度分布情况，只有这样，才能设计出生产中切实可行的处方和工艺，满足粉末直接压片大规模生产的要求。〈BR〉〈/FONT〉〈/FONT〉〈/SPAN〉

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