1、柱压高原因:缓冲液盐分沉积于柱内;或者是样品污染沉积。措施:如果是缓冲液盐分沉积于柱内，则用40~50℃的纯水低速正向冲洗柱子，逐渐提高流速冲洗，柱压大幅度下降后再用常温纯水清洗，然后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。如果是样品污染沉积导致，则用纯水反向冲洗柱子，再用甲醇冲洗，随后用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子，再用甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，zui后用甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟。

2、气泡溢出原因:主要是由于过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，内部霉菌繁殖形成菌团阻塞了过滤器导致。措施:将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，利用超声清洗既分钟。或者将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小时，再用纯水清洗，打开purge键清洗脱气，直到没有气泡冒出。打开泄压阀，打开泵，纯水冲洗过滤器1小时左右。

3、无压力指示，也无液体流过原因:液相色谱仪泵密封垫圈磨损;或大量气泡进入泵体。措施:更换密封垫圈，或用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。

4、压力波动大，流量不稳定原因:系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物。措施:观察流动相的量，动相要充分脱气。如果是单向阀和阀座不能密封，则拆下单向阀,放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。

5、出峰不佳，峰分叉原因:色谱柱被污染，或者柱头填料塌陷。措施:色谱柱被污染则需清洗色谱柱。如果柱头填料塌陷或硬结，则去除硬结部分，冲新装入新填料。反复滴甲醇，压紧不锈钢杆，直至填满。柱头用甲醇冲洗干净。

6、峰面积重复性不佳原因:进样阀漏液;或加样针不到位，或者是液量不足。措施:更换进样阀垫圈。如果是加样针不到位，则将加样针插到底，液量不足则注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态。液相色谱仪避免注射过浓的样品溶液。