拉帕替尼|中间体原药

【中文名称】: 二对甲本磺酸 拉帕替尼

  CAS:231277-92-2 

  分子式 C29H26ClFN4O4S 

  分子量 581.06 

【中文别名】： N-(3-氯-4-((3-氟 苯基)甲 氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二对甲本磺酸盐

【英文名称】： Lapatinib ditosylate

【分子式】： C29H26ClFN4O4S.2(C7H8O3S)

【分子量】： 925.46

【通用名】:二甲本磺酸拉帕替尼片

【英文名】:lapatinib ditosylate monohydrate 

 拉帕替尼|中间体原药

    性状：拉帕替尼（lapatinib）是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂。  

 
    每片250mg含有405mg的二甲本磺酸拉帕替尼 monohydrate,相当于398mg二甲本磺酸拉帕替尼或250mg拉帕替尼自由基. 

    TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳癌. 

    拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳癌细胞株中**474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔级别级别，对于膀胱癌的2种细胞株，RT112（ErbB1和ErbB2高度表达）和J82（ErbB1和ErbB2低度表达），增强顺铂的疗效。在多种动物均能抑制表皮因子驱动的肿瘤生长。拉帕替尼对曲妥单抗耐药的肿瘤细胞株有效。 口服吸收不*，而且个体差异较大，约4 h后达到zui大浓度(Cmax)，半衰期24 h，每日给药后6～7 d达到稳态。每天给药1 250 mg，Cmax为2.43 μg/ml(1.57～3.77 μg/ml)，血浆浓度时间曲线下面积(AUC) 为 36.2 μg.h/ml(23.4～56 μg.h/ml)。分开服用较每日1次AUC增加一倍，与食物同服，AUC增加3～4倍［3］。 拉帕替尼与白蛋白及α1酸糖蛋白结合率高（＞99%），体外研究［4］证实，拉帕替尼是乳癌抗癌蛋白转运及P-糖蛋白的底物。单剂量终末半衰期为14.2 h，多次给药后，有效半衰期延长至24 h，主要由在肝脏中被CYP3A4和 CYP3A5代谢，小部分由CYP2C19和CYP2C8完成。肾脏排泄极微，粪便中回收率约为口服剂量的