YK-YPG1500药品稳定性试验箱-南北仪器有限公司手机版

详细介绍

YK-YPG1500药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

产品特点：

※采用微电脑智有液晶显示控制温度、湿度、控制稳定、准确、可靠。

※风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。

※冷冻机采用原装，全封闭压缩机自动转切换，保证试验设备长时间连续运行，具有稳定、可靠的特点。

※采用不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。※可配RS-485接口，可连接记录仪或计算机，可长期记录温度、湿度参数标准（选配）。

※箱体左侧可配直径ф25mm测试孔（选配）。

★稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境。

YK-YPG1500药品稳定性试验箱

1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。

2、风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。

3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，可靠的特点。

4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验运行不发生意外。

5、升温，降温，加湿系统独立可提效率。

6、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。