移动式过滤干燥三合一设备
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2024-01-24 18:51:30
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无锡市张华医药设备有限公司

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产品简介

移动式过滤干燥三合一设备与物料接触部分可采用304、316L、钛材、哈氏合金、内衬PTFE等材料制造,这种生产方式符合世界上清洁生产的发展趋势。 为满足密闭生产流程,我公司开发了移动式三合一试验机组,可用于小试和中试。

详细介绍

   传统的散装物料运送方式在运输容器(箱子、筒或PE袋)与生产设备(干燥器、混合器、分装器等)之间的上料或卸料过程中很难严格保证无菌要求。

移动式过滤干燥三合一设备特点:

1、生产系统流程全密闭。由于全密闭物料传送系统的创新应用可以*实现从结晶开始到分装结束的全封闭生产流程。移动式三合一试验机组是一个全封闭运行的系统,生产流程更加符合GMP要求规范。

2、安全环保。

3、收率高,溶媒回收*。因为整个生产系统是全密闭系统的操作,因此物料和溶媒可以近乎100%的*回收,避免因物料遗漏、遗留和溶剂挥发而引起的浪费,具有很大的经济效益,特别是处理物料和使用溶剂价值较高时更是如此

4、自动化程度高,且容易掌握。

5、可以完成物料的*清洗。由于移动式三合一试验机组在洗涤操作时可以对滤饼进行重新搅拌混悬,使滤饼可以得到非常*的清洗。 

6、移动式过滤干燥三合一利用同一系统可完成所有操作。过滤、洗涤、干燥、运输、分装能在同一套系统中完成,各阶段的衔接非常自然流畅,空间也得到了zui大利用。

7、洁净生产。移动式三合一试验机组可密闭运行,并且装配有粉尘捕集器,*收集干燥后产生的粉尘,能满足高洁净度的生产操作要求。

 移动式过滤干燥三合一设备

张华医药设备创始于1976年,一直从事于制造精细化工、制药行业干燥设备的专业公司。无锡市张华医药设备有限公司生产的双锥形回转真空干燥机组已经通过了美国FDA检查,达到GMP生产要求,为我国药品出口创汇占领市场创造了有利条件,为了进一步适应制药行业发展的需要,我们研了过滤、洗涤、干燥“三合一”设备,过滤、洗涤“二合一”设备,2m3槽形真空干燥机组。

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