一、强制性标准

（一）GB9706.25-2005《医用电气设备第二部分：心电监护设备安全要求》

（二）GB9706.26-2005《医用电气设备第2部分：脑电图机安全要求》

（三）GB9706.27-2005《医用电气设备第2部分：输液泵和输液控制器安全要求》

以上标准自2006年8月1日起实施。

二、推荐性标准

（一）GB/T16886.17-2005《医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许*的建立》

（二）GB/T19971-2005《医疗保健产品灭菌术语汇编》

（三）GB/T19972-2005《医疗保健产品灭菌生物指示物选择、使用及检验结果判断指南》

（四）GB/T19973.1-2005《医用器材的灭菌微生物学方法*部分：产品上微生物总数的估计》

（五）GB/T19973.2-2005《医用器材的灭菌微生物学方法第二部分：确认灭菌过程的无菌试验》

（六）GB/T19974-2005《医疗保健产品灭菌灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求》

以上标准自2006年4月1日起实施。

（七）GB/T14233.2-2005《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法》（替代GB/T14233.2-1993）

该标准自2006年5月1日起实施。

（八）GB/T20012-2005《医用电气设备剂量面积乘积仪》

（九）GB/T20013.1-2005《核医学仪器例行试验第1部分：辐射计数系统》

（十）GB/T20013.2-2005《核医学仪器例行试验第2部分：闪烁照相机和单光子发射计算机断层成像装置》

以上标准自2006年6月1日起实施。

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