甲萘醌原料
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维斯尔曼甲萘醌原料

参考价: 订货量:
2000 1Kg

具体成交价以合同协议为准
2023-07-12 13:37:45
840
属性:
CAS号:56392-17-7;产地:国产;分子式:2(C15H25NO3)·(C4H6O6);规格:25KG/纸板桶;级别:化工级;
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产品属性
CAS号
56392-17-7
产地
国产
分子式
2(C15H25NO3)·(C4H6O6)
规格
25KG/纸板桶
级别
化工级
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武汉维斯尔曼生物工程有限公司

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产品简介

甲萘醌原料中文同义词:β-甲萘醌;2-甲基-1,4萘二酮;2-甲基-1,4-萘酚喹酮;2-甲基-1,4-萘酚喹酮/甲萘醌/维生素K3;2甲基萘醌,维生素K3;甲奈醌;维生素K3 标准品;维生素 K3

详细介绍

  甲萘醌原料

  中文名称:甲萘醌

  中文同义词:β-甲萘醌;2-甲基-1,4萘二酮;2-甲基-1,4-萘酚喹酮;2-甲基-1,4-萘酚喹酮/甲萘醌/维生素K3;2甲基萘醌,维生素K3;甲奈醌;维生素K3 标准品;维生素 K3

  英文名称:Menadione

  CAS号:58-27-5

  分子式:C11H8O2

  分子量:172.18

  EINECS号:200-372-6

  密度(g/mL,25/4℃): 1.225

  熔点(?C): 102-106

  沸点(?C,常压):102~106

  级别:医药级

  含量:98.5%

  外观:淡黄粉状

  包装:25KG/纸板桶

  领域:溶性维生素

  运用:止血药

  甲萘醌性质、用途与生产工艺简介维生素K3为白色或类白色结晶粉末,吸湿后结块,易溶于水和热乙醇,难溶于冰乙醇,不溶于苯和,水溶液PH4.7-7。常温下稳定,遇光易分解。维生素K3是一种促凝血药,它可以用来治疗由于维生素K的缺乏而引起的一些出血性的疾病,维生素K3又叫做甲萘醌,它能促进凝血酶原的形成,同时也具有利尿的作用,能够降低血压,有时候维生素K3被用来作为着色剂或者食品添加剂。来源维生素K3是由人工合成而来的。

  生理功能与作用维生素K3的具体功能与作用包括以下几个方面:

  一、促进血液凝固,维生素K3能够使纤维蛋白酶原变成纤维蛋白。

  二、参与能量代谢,维生素K3是构成细胞呼吸链的重要成分是体内氧化磷酸化的中间产物。

  三、增加肌肉弹性,维生素K3能够促进肠道蠕动,刺激消化腺的分泌,从而使消化道功能正常进行。

  维生素K3也用于临床,主要用来治疗高血压、呃逆、急性咽炎眼梗阻等。食用禁忌生活中也有很多食物不能与维生素K3一起食用。比如木耳,黑木耳能够阻碍血液凝固,它与维生素K3的作用相反,还有兔肉、山楂,兔肉中的卵磷脂含量较高,抑制血小板的凝聚,因此,它会减弱维生素K3的功能。同样,山楂具有活血的功效,也不能和维生素K3一起食用。使用*GB14880—94:婴幼儿食品,420~750,v.g/kg。

  注意事项使用维生素K3时注意事项:1.可致呕吐等胃肠道反应。2.较大剂量可致新生儿、早产儿溶血性贫血、高胆红素血症及黄疸。在红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症病人可诱发急性溶血性贫血。3.可致肝损害。严重肝病者慎用。

  不良反应维生素K3不良反应:1、局部可见红肿和疼痛。2、较大剂量可致新生儿、早产儿溶血性贫血、高胆红素血症及黄疸。在红细胞6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可诱发急性溶血性贫血。3、大剂量使用可致肝损害。肝功不全患者可改用维生素K1。化学性质白色结晶或结晶性粉末,几乎无臭,有吸湿性,遇光变色。易溶于水,微溶于乙Chemicalbook醇,不溶于和苯。用途生化研究,临床药物属脂溶性维生素,临床作为止血药。用途维生素K3主要用作禽类饲料强化剂。用量1-5mg/kg。用途VK3。饲料添加剂原料,主要能促进畜禽肝脏合成凝血酶原,并促进血浆凝血因子在肝脏内合成,为止血剂。

  用途性状:嫩黄色结晶,有极微辛辣的气味。在空气中稳定,在日光中分解。1G溶于约60ml乙醇、10ml苯、50ml植物油,溶于氯仿和四氯化碳。不溶于水。乙醇溶液对石蕊试纸呈中性。溶液在热至120℃也不分解。遇碱和还原剂则被破坏。有毒,半数致死量(小鼠,经口)约500mG/kG。有刺激性。商品尚有亚亚硫酸氢钠甲萘醌,为白色结晶性粉末。无气味或微有特殊气味。有吸湿性。遇光易分解并变成黄色或紫色。易溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于和苯。用途:生化研究用途生化研究。该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。生产方法以邻甲基萘醌为原料,经冰醋酸和铬酐氧化后在乙醇中与亚硫酸氢钠加成而得。

  生产方法有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中,搅拌冷却到40℃以下,缓缓加入铬酐与等量水的混和液,使温度维持在35-40℃。加毕,在40℃保温0.5h,升温到70℃保温45min,再升温到85℃保温15min,将反应物倾入大量水中,不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤,滤饼反复用水洗,至水溶液无酸味,滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌,再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解,通入丁二烯,在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后,加热使剩余的丁二烯逸出,继续加热至110℃左右回流3h,再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下,缓缓加入铬酸与等量水的混合液,使温度保持在65-70℃,加毕,在70-80保温1h而生成甲萘醌。生产方法2-甲基萘经铬酐氧化,再与亚硫酸氢钠反应制得。

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