医药纯水设备哪家好

医药纯水设备哪家好

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2017-08-16 08:45:12
1870
产品属性
关闭
上海奥力原环境科技有限公司

上海奥力原环境科技有限公司

免费会员
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

医药纯水设备哪家好
单体和管道设备符合GMP的要求(如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱的管路需采用不锈钢304管材)
水质符合2010版药典标准和GMP中的各项规定
设备全自动运行和有条件的全自动处理程序(如反冲洗、再生、消毒程序)

详细介绍

医药纯水设备结构设计应简单、可靠、拆装简便。

  2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计生物医药用纯水设备尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件,医药纯水设备哪家好选择上海奥力原

  3、设备内外壁表面,要求光滑平整、*,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。医药纯水设备哪家好外面避免用油漆,以防剥落。

  4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证,选择上海奥力原

  5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。

  6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。

  7、压力容器的设计,须由有许可证的单位及合格人员承担,须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》(GB150-80)及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。 

 

上一篇:导致EDI超纯水设备性能下降的原因有哪些? 下一篇:纯化小技巧 | 多模式层析填料MaXtar® MMA的多元化应用
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话: