鲎试剂

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2021-05-25 13:50:10
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产品简介

细菌内毒素国家标准品系自大肠埃希菌提取精制,并以细菌内毒素标准品标定其效价。用于标定、复核、仲裁 鲎试剂灵敏度、标定细菌内毒素工作标准品的效价,干扰试 验及检查法中编号B和C溶液的制备、凝胶法中鲎试剂灵 敏度复核试验、光度测定法中标准曲线可靠性试验。

详细介绍

细菌内毒素国家标准品系自大肠埃希菌提取精制,并以细菌内毒素标准品标定其效价。用于标定、复核、仲裁 鲎试剂灵敏度、标定细菌内毒素工作标准品的效价,干扰试 验及检查法中编号B和C溶液的制备、凝胶法中鲎试剂灵 敏度复核试验、光度测定法中标准曲线可靠性试验。

细菌内毒素工作标准品系以细菌内毒素国家标准品为基 准标定其效价,用于干扰试验及检查法中编号B和C溶液 的制备、凝胶法中鲎试剂灵敏度复核试验、光度测定法中标 准曲线可靠性试验。

细菌内毒素检查用水应符合灭菌注射用水标准,其内毒 素含量小于0.015EU/ml用于凝胶法或小于0. 005EU/ml (用于光度测定法),且对内毒素试验无干扰作用。

鲎试剂是从鲎的血液中提取出的冻干试剂,可以与细菌 内毒素发生凝集反应。除了内毒素,鲎试剂还与某些葡聚 糖反应,产生假阳性结果。如遇含有葡聚糖的样品,可使 用去G因子量试剂或G因子反应抑制剂来排除量试剂与B-葡聚糖的反应。

 本公司*配方的鲎试剂,不含赋形剂,抗*力强,不会引起过敏反应。澄清度高,凝胶坚实,灵敏度范围广

  

品名

规格

备注

鲎试剂

0.125;0.06;0.03;0.015EU/ml

凝胶法

鲎试剂

10—0.03;10—0.01;10-0.005

动态浊度法

鲎试剂

10-0.01

动态显色法

 
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