医药级DL-酒石酸厂家资质CDE登记号
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药典批文医药级DL-酒石酸厂家资质CDE登记号

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产品简介

医药级DL-酒石酸厂家资质CDE登记号
DL-酒石酸1.性状:白色结晶,无臭,有酸味。系左旋与右旋酒石酸的等量混合物。 2.溶解性:易溶于水和乙醇,微溶于乙M、L,。不溶于苯。 3.相对密度(d 25 4) :1.788(一水合物)。 4.熔点(℃):206(210℃分解)、203.4(一水合物)。 5.闪点:210 6. 沸点(

详细介绍

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酒石酸的合成

以制造葡萄酒时生成的酒石为原料,将其转化为钙盐,再用稍过量的稀酸使其分解而得。或以顺丁烯二酸和过氧化氢为原料,在一定温度下转化为环氧丁二酸,再水解得DL-酒石酸。也可由化学合成法制得的环氧琥珀酸,经琥珀酸诺卡氏菌所含的开环酶的作用而得L(-)酒石酸。

氯化物 取本品0.5g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
硫酸盐 取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.015%)。

2.将蒸馏水加到工业品酒石酸中,通蒸气加热并搅拌使之溶解。加入适量活性炭,充分搅拌后静置,过滤,滤液加热浓缩至表面结膜时,趁热抽滤,滤液冷却结晶,待*后,结晶用少量蒸馏水洗淋后于30~40℃下平铺干燥至不沾勺即可。若控制活性炭脱色温度为80℃,过滤后于80℃减压浓缩,冷却结晶,将得到的结晶在非铁质容器中重结晶精制低温下烘干,可得左旋酒石酸L-酒石酸成品。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

 

 

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