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医药用级硬脂酸镁250g 15kg 可提供申报资质
硬脂酸镁
Yingzhisuanmei
MagnesiumStearate
[557-04-0] 本品是镁与硬脂酸化合而成。系以硬脂酸镁(C36H70MgO4)与棕榈酸镁(C32H62MgO4)为主要成分的混合物。按干燥品计算,含Mg应为4.0%~5.0%。
医药用级硬脂酸镁250g 15kg 可提供申报资质
【检查】酸碱度 取本品1.0g,加水20.0ml,水浴上加热1分钟并时时振摇,放冷,滤过,取续滤液10.0ml,加溴麝香草酚蓝指示液0.05ml,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)或聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴至溶液颜色发生变化,滴定液用量不得过0.05ml。
1.该品用作聚氯乙烯热稳定剂,以及化妆品年面粉、润肤油膏和医药片剂(赋形药、润滑药);用于校木粉中使之润滑光亮透明;油漆工业作透明平光剂等。
2.广泛用于食品、医药、涂料、塑料、橡胶、纺织等。
3.是新型药用辅料,可作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂、混悬剂等。
4.化妆品中用于粉类产品,可增进黏附性,润滑性,还可作为医药片剂
铁盐 取本品0.50g,炽灼灰化后,加稀聚乙烯醇5ml与水10ml,煮沸,放冷,滤过,滤液加过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.01%)。 镉盐 取本品0.05g两份,精量称定,分别置压消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量转移至100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准镉溶液(精密量取镉单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含镉0.3µg的溶液)0.5ml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在228.8nm的波长处分别测定吸光度,计算,应符合规定(0.0003%)。
同法计算硬酯酸镁中棕榈酸在总脂肪酸中的百分含量。硬脂酸相对含量不得于40%,硬脂酸与棕榈酸相对含量的总和不得于90%。 微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu、霉菌和酵母菌总数不得过100cfu,不得检出大肠埃希菌。