西安天正药用辅料有限公司

制药网免费6

收藏

医药用级三氯蔗糖药用辅料矫味剂和甜味剂

时间:2023-02-08      阅读:1282

 医药用级三氯蔗糖药用辅料矫味剂和甜味剂

甲醇 取本品约0.4g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水2ml溶解,精密加内标溶液(取海藻糖适量,精密称定,用水稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液)2ml,密封,摇匀,作为供试品溶液;另取甲醇适量,精密称定,用水稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,精密加内标溶液2ml,密封,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)测定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定相;起始温度为35℃,维持5分钟,以每分钟50℃的速率升温至200℃,维持5分钟;进样口温度为220℃;检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30分钟。取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,含甲醇不得过0.1%。
  水分 取本品0.5g,照水分测定法(通则0832第一法)测定,含水分不得过2.0%。
  炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.7%。
  重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
  【含量测定】 照效液相色谱法(通则0512)测定。
  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-乙腈(85∶15)为流动相,示差折光检测器,流速为每分钟1.0ml。理论板数按三氯蔗糖峰计算不低于2000。
  测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取三氯蔗糖对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
  【类别】药用辅料,矫味剂和甜味剂等。
  【贮藏】遮光,密封保存,温度不超过25℃。

上一篇: 医药用级水杨酸药典标准原厂包装 下一篇: 医药用级三乙醇胺药用辅料乳化剂和pH调节剂
提示

请选择您要拨打的电话: