2638A/VS有线温度验证系统价格
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参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2020-09-24 18:14:37
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上海智与懋检测仪器设备有限公司

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产品简介

2638A/VS有线温度验证系统价格广泛应用于计量、质检、科研工业、制药、食品、化工电子、生命科学、仓储运输等各种领域。

详细介绍

2638A/VS有线温度验证系统价格产品简介

公司销售的VS-DT温度验证系统,其验证仪(测温仪)和温度标准(干井和油浴)均为行业*既世界美国 FLUKE 公司原装产品。FLUKE 公司产品广泛应用于计量、质检、科研工业、制药、食品、化工电子、生命科学、仓储运输等各种领域。同时,FLUKE 公司的测温仪和温度标准组成的验证系统也被专业的计量、验证服务公司广泛使用。

2638A/VS有线温度验证系统价格验证仪器优势

1、我们的证仪(测温仪)和温度标准(干井和油浴)均为行业*既世界美国FLUKE公司原装产品。国内计量校准行业的计量校准仪器供应商。

2、体积小重量轻,携带方便,有利于现场验证,在品牌中是专业用于现场温度检测的设备。

3、基本型温度验证仪拥有多至 20 个通道,可以满足温度验证大部分需求,zui多可扩展到 40、60、通道以满足不同要求;加配湿度压力探头,同时可以兼容湿度、压力数据采集,在温度验证时可以同时验证压力和湿度,充分考虑制药企业的压力灭菌柜,和库房验证的要求,一套系统可以满足多种功能的需求

4、交直流两种供电方式,适应不同工作条件。

5、三点校准功能:通过 3 点校准,判断在此温度范围内测温热电偶稳定性是否合格。

6、温度补偿功能:可以以温场上的温标为基准对设定范围内的测温热电偶进行线性温度补偿。公司具有专业的验证服务部门,和强大的队伍。

7、非常坚固安全:符合I.E.C.、C.E. 和 CSA安全标准,且符合zui为严格的冲击和振动标准,可在不同的环境下稳定地工作;

8、非常精准:它配备有高精度的热电偶参考段温度补偿电路和二/四线电阻测量方式,应用了众多福禄克技术的输入接线盒有完善的电磁屏蔽和温度均衡设计,可以由仪器的微处理器对各个通道的各种热电偶实现准确的参考端温度补偿,测量温度准确度远优于同类型其他产品;

9、电源故障,数据不会丢失:所有的设置信息都是通过电池供电保存的,所以不受电源故障的影响。在断电之后重新上电,由于所有的配置信息和保存的数据均没有丢失,可以实现恢复扫描。

10、价格在同等*的验证仪中是*的。

干井式温度基准(温场)

  Vs-DT2600系统所选用的干井均是计量炉,是真正意义的温度基准,性能同行业无法相比。国内大多数计量行业都将我们的计量炉考虑。

  根据欧洲计量组织的校准指南 EA-10/13 条指出,它需要提供六方面(稳定度,显示准确度,轴向均匀度性,径向均匀性,负载影响和迟滞)技术参数,世界上只有 FLUKE 子公司 HART 才能提供六项参数并且达到标准。

      A、高准确度测量的计量性能

  和传统干井炉不同,现场计量炉实现了速度和便携性的zui大化,而丝毫没有牺牲EA规定的6 项关键的计量性能标准:准确度、稳定性、轴向(垂直)均匀性、径向(井与井之间)均匀性、负载影响和迟滞。

B、内置特性满足大工作量及常见应用 
无论您是需要校准4-20 mA变送器还是简单的温度开关,现场计量炉都是完成工作所需的理想工具。三款型号覆盖了–25 °C~660 °C的温度范围,该系列计量炉可校准各种各样类型的传感器。

产品特点

1、重量轻,便携,快速

2、升降温速度快,15分钟内升温至660度

3、内置双通道读数装置,可读取标准铂阻,工业热阻,热偶和4-20mA电流信号

4、内置测温仪准确度为±0.01 °C

5、板载的自动化及存档功能

6、准确度、稳定度、均匀性和负载影响均达到计量性能

专业的验证偶探头—Omega公司热电偶探头

为保证在不同的验证中达到更高的精度,在湿热灭菌验证、干热灭菌验证中我们采用了高精密级热电偶产品,英国Omega公司生产的热电偶探头。产品都达到超 A 级精度( 0.3℃)标准(理想精度更高,为 0.076℃)。湿热灭菌验证用热电偶耐热范围为-100~260 ℃(zui高承受温度 317℃)。干热灭菌验证用热电偶耐热范围为 0~480 ℃ (zui高承受温度 518℃)。

验证系统软件

    语言为简体中文或英文,界面友善,便于操作。 可以实时对温度验证仪采集的数据进行记录、显示并计算所有探头的温度数据,参数设置简单,

功能全面,软件中内置算法,可以完成热偶探头的自动校准,完成下列温度设备的热分布、热穿透、空载、满载、F0 值计算等验证试验,并可以对实测数据修正后的数据进行zui大值、zui大值位置、zui小值、zui小值位置、平均值等数据进行统计计算,生成可靠的验证数据报告。报告满足 FDA 21 CFRPart 11 规范要求,满足和欧洲 cGMP 对制药、生物技术生产的规范要求(EN285、EN554)。

 系统附件

    为了便于用户验证工作,我司可提供丰富的附件供用户选择。(公司根据多年的验证经验和客户的需求,以及干湿热灭菌、冻干设备厂家的回馈意见,开发了一整套验证系统附件,可以帮助客户很好的解决问题。)

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