卡托普利原料药
甲巯丙脯酸
中文同义词:1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸,巯甲丙脯酸;甲巯丙脯酸;卡托普利;巯甲丙脯酸;1-((2S)-2-甲基-3-巯
基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;开博通;刻甫定;巯甲丙脯氨酸
英文名称:Captopril
CAS号:    62571-86-2
分子式:    C9H15NO3S
分子量:    217.29
EINECS号:263-607-1
化学性质:白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的特臭，味咸。易溶于甲醇、乙醇、二氯甲烷或氯仿，溶于水，不溶于乙mi或
己烷。其晶形有两种，为同质异晶体，熔点106℃(稳定型)和熔点84～86℃(不稳定型)；或熔点87～88℃，再固化，第二熔点
104 105℃。[α]D20-126°～-132°(20mg本品溶于1ml乙醇)。pKl 3.7，Pk2 9.8。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：1040静脉注
射，6000口服。
卡托普利原料药用途:血管紧张素转化酶抑制剂，有明显降压和减低心脏负荷等作用。用于不同类型的高血压，对心力衰竭也有效。和利尿药
氢氯噻嗪成复方，商品名为Capozide、Acezide，1984年上市。
用途:卡托普利作为抗高血压药，对多种类型的高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。小鼠静
脉注射LD50为1040mg/kg，口服LD50为6000mg/kg。
用途:卡托普利用于治疗高血压和心力衰竭.卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素-血管紧
张素-醛固酮系统(RAA系统)。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE)，阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛
固酮分泌，减少水钠潴留。用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。
生产方法:由L-脯氨酸经异丁烯缩合、苄氧基羰酰氯酯化、氢气氢化、3-乙酰硫代-2-甲基丙酸缩合、双环己胺成盐、脱盐、
水解而得。