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乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒 胶体金法
| 注册证编号： | 国械注准20173401259 |
| 注册人名称： | 蓝十字生物药业（北京）有限公司 |
| 注册人住所： | 北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室 |
| 生产地址： | 北京市昌平区北七家科技园 |
| 产品名称： | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（胶体金法） |
| 型号、规格： | 条型：1人份/袋，25人份/筒；板型：1人份/袋；10人份/袋。 |
| 结构及组成： | 检测试剂盒；试剂盒中还包括干燥剂、一次性吸管（板型产品）。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围： | 该试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
| 主要组成成分（体外诊断试剂） | 检测试剂盒；试剂盒中还包括干燥剂、一次性吸管（板型产品）。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途（体外诊断试剂） | 该试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
| 产品储存条件及有效期（体外诊断试剂） | 4℃～30℃保存，有效期24个月。 |
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒 胶体金法
