新版GMP标准
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广州帝威工业微波设备有限公司 -
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694次无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求,应当zui大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素,无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经验证的方法及规程进行,产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的zui终处理或成品检验