药品水分测试仪

QL-610A药品水分测试仪

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2018-05-15 14:47:51
2620
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厦门群隆仪器有限公司

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产品简介

药品水分测试仪专业检测各种药品粉末,药品颗粒、块状药材、溶液、药品液体等等。
药品含水量不合格指的是药品里含水量偏高,同样重量水多了药就少了嘛,药就会含量不足。药品里含水量过高会加速药品的水解氧化失效。

详细介绍

药品水分测试仪 药材水分测量仪 药品粉末含水率检测仪
现代中草药干燥技术就是为保证中草药性味及有效成分,在人工控制条件下,对中草药进行适当干燥处理,包括在常压或减压环境中以传到、对流、辐射方式或在高频电场内加热使之干燥,以促使水分蒸发,达到要求含水率,保持较好的产品品质,便于包装、贮藏、运输。

 

药品水分测试仪技术参数:

型号

QL-610A

QL-720A

QL-100A

量程(g)

120-0.005

120-0.001

100

称量可读性(g)

120

120

100

重复性(标准偏差)

>2g

±0.01%

±0.001%

>10g

±0.05%

±0.005%

操作温度范围(℃)

13~25

校准方式

温度校准、外部砝码校准

温度校准、内部砝码校准

秤盘尺寸(mm)

Φ90

外形尺寸(长*宽*高)(mm)

310*205*200

360*195*125

开机预热(分钟)

20-30

波特率

300、600、1200、2400、4800、9600

显示器

LCD液晶显示器

LCD液晶显示器、可选5.0寸彩色智能触摸屏

加热温度范围(℃)

60-200

干燥程序

标准加热、阶梯加热、失重加热模式

湿度显示模式

相对湿度

停机方式

自动停机、手动停机、定时停机

设定时间

0~99分  间隔1分钟 

 药品粉末含水率检测仪 中草药干燥前需要适当的预处理,以调节性味、消除毒性、降低初含水率,但由于程序较繁杂、费工时,实际干燥生产过程中往往不重视或者忽略:干燥过程中自动化程度不高,不能分时间段对中草药的含水率、水分活度,以及干燥介质的温度、湿度、流速等进行自动监控,都造成干燥品质不佳,zui终含水率不符合要求,严重影响中草药产品的品质。

药物在炮制过程中,有的须经水处理,有的要加人一定量的液体辅料,如操作不当,可使药材伤水,药材吸水过多,又未能充分干燥,极易霉烂变质;部分经过蒸、煮的药物,如熟地黄、炙黄精、炙肉苁蓉等,其质地柔润,含糖类及粘性成分较多,内部不易干燥,更应控制其含水量;少数胶类药物,如阿胶、鹿角胶等,含水量直接影响其品质和硬度,同样还会影响其炮制操作和炮制品的质量。 

 

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