GMP（Good manufacture practice）在药品生产企业的实施包括两方面的内容：软件和硬
件。软件是指先进可靠的生产工艺，严格的管理制度、文件和质量控制系统；硬件是指合格
的厂房，生产环境和设备。硬件设施是药品生产的根本条件。1998 版中国 GMP 第三章《厂
房与设施》共 23 条，中国新版 GMP 讨论稿，吸收国外发达国家 GMP 相关条款和结合中国
药品生产企业现状，在第四章《厂房与设施》条款增加到 31 条，说明厂房与设施作为硬件
在药品生产中的重要性。
药品生产企业厂房设施主要包括：厂区建筑物实体（含门、窗），道路，绿化草坪，围
护结构；生产厂房附属公用设施，如：洁净空调和除尘装置，照明，消防喷淋，上、下水管
网，生产工艺用纯水、软化水，生产工艺用洁净气体管网等。对以上厂房设施的合理设计，
直接关系到药品质量，乃至人们生命安全。
GMP 的核心就是防治药品生产中的混批、混杂、污染和交叉污染。本章节将从厂区总
体布局、生产区、包装区、储存区、人流物流设计等 9 个方面，通过质量法规风险和技术风
险的评估，设计和实施 GMP 的相关规范条款。
医药工业洁净厂房设施的设计除了要严格遵守 GMP 的相关规定之外，还必须符合国家
的有关政策，执行现行有关的标准、规范，符合实用、安全、经济的要求，节约能源和保护
环境。在可能的条件下，积极采用先进技术，既满足当前生产的需要，也要考虑未来的发展。
对于现有建筑技术改造项目，要从实际出发，充分利用现有资源