自 备 物 品 1.酶标仪（尽量提前预热） 2.微量加液器、吸头 3.蒸馏水或去离子水以及滤纸
操 作 步 骤
1. 取出试剂盒，于室温（20-25℃）放置15-30分钟。实验过程应在室温（20-25℃）内进行。
2. 取出酶标板，按照标准品的次序分别加入100μl的标准品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入100μl的样品，空白对照加入100μl的蒸馏水；
4. 在各孔中加入50μl的酶标记溶液；（不含空白对照孔）
5. 将酶标板用封口胶密封后，37℃孵育反应 1小时；（在孵育箱中保持稳定的温度与湿度）
6. 充分清洗酶标板3-5次，保持各孔有充足的水压；（浓缩洗涤液以1：100的比例与蒸馏水稀释）
7. 酶标板洗涤后用吸水纸*拍干；
8. 各孔加入显色剂A、B液各50μl；（不含空白对照孔）
9. 20-25℃下避光反应15分钟；
10. 各孔加入50μl终止液，终止反应；