前列腺特异性抗原前体进口试剂盒用途：科研与实验试剂，不得用于临床诊断。
特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
运输方面：2~8℃，现货供应
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路、免疫学。
服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。
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公司进口试剂盒提供免费检测服务，公司将根据实验工作量和难易程度，双方协定实验周期，保质保量完成委托实验，只收取试剂盒的费用，其他辅助试剂全部免费。运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

操作流程： 
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项：
1．检测前，检查各种仪器，打开酶标仪，稳定20分钟左右。
2．检测样本要澄清，不能含杂物，否则会直接影响结果。
3．实验开始前要将试剂盒取出，室温放置30-40分钟，使各种试剂都恢复到室温，以使检测结果更为稳定。
4．尽量做双标准实验，这样可以保证数据的准确性。
5．底物具有毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，要避免接触。
6．实验中，要使底物避光保存，酶标板均可拆卸，多余的部分应密封好
Sarcosine Oxidase肌酶5克BR，5u/ul，99%

Sarcosine methyl ester HC1N-基基酯盐盐5克BR，99%

Sarcosine ethyl ester HC1N-基基酯盐盐1克BR，99%

SarcosineN-基甘25克BR，99%

Saponin皂苷250毫升CP，

Samarium oxide三二钐10克BR，

Sallcylic acid柳100克CP

SalicylanilideN-水杨酰500毫克高纯，

Salicylaldoxime邻羟基肟100毫克CP，99%

Salicyl alcohol2-羟基25克3N

Saikosaponin D柴胡皂甙D25克BR，粘度1000 mPa.s

Saikosaponin C柴胡皂甙C10克BR，粘度500 mPa.s

Saikosaponin B1柴胡皂甙B1100克BR，粘度200 mPa.s

Saikosaponin A柴胡皂甙A25克BR，粘度100 mPa.s

SAHHS-腺苷高半胱水解酶100毫克BR，20u/ul细胞色素P450亚酶CYP2A62A/2、2A5COUMARIN活性荧光定量检测试剂盒　免疫测定

细胞色素P450亚酶CYP3A43ABFCD活性荧光定量检测试剂盒　免疫测定

大鼠细胞色素P450亚酶CYP3ABROD活性荧光定量检测试剂盒　免疫测定

细胞色素P450亚酶CYP2EMFC活性荧光定量检测试剂盒　免疫测定

细胞色素P450亚酶CYP3AEND活性比色法定量检测试剂盒　免疫测定

体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2ENPH活性比色法定量检测试剂盒　免疫测定

可溶性果胶（WSP)含量测试盒  规格：100管/48样 测试方法：微量法

可溶性果胶（WSP)含量测试盒  规格：50管/24样 测试方法：可见分光光度法

离子结合型果胶（ISP）含量测试盒  规格：100管/48样 测试方法：微量法

离子结合型果胶（ISP）含量测试盒  规格：50管/24样 测试方法：可见分光光度法

共价结合型果胶（CSP）含量测试盒  规格：100管/48样 测试方法：微量法

共价结合型果胶（CSP）含量测试盒  规格：50管/24样 测试方法：可见分光光度法

原果胶含量测试盒  规格：100管/48样 测试方法：微量法