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48T人一氧化氮的试验步骤

时间:2013-01-31      阅读:857

  上海抚生实业有限公司专业供应ELISA试剂盒,试剂盒,检测试剂盒,人ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,ELISA试剂盒,ELISAKIT,兔子ELISA试剂盒,豚鼠ELISA试剂盒,牛ELISA试剂盒,羊ELISA试剂盒,狗ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,仓鼠ELISA试剂盒,试剂盒,检测试剂,抗体,细胞株,培养基,肿瘤坏死因子,白介素2,干扰素,标准品,对照品,生物试剂,标志物,抑制因子,抗原,琼脂,细胞生长因子等。
  
  人一氧化氮
  
  二、注意事项
  
  1.此试剂为体外检测试剂,效期内使用,试剂应视为传染物,不同总批号的试剂不能混用。
  
  使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟,
  
  浓缩洗涤液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟。
  
  浓缩样品稀释液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟
  
  若24小时内进行实验,标本可存放于2~8℃。不需及时实验,标本-20℃保存,避免反复冻融。
  
  在反复清洗微孔板,并扣干微孔中的残余液体,否则将降低度,造成吸光度偏离的假像。
  
  加样完毕后,应注意轻微摇动微孔反应条,以便使孔中的液体充分混匀。
  
  试剂盒保存于2~8℃,请勿冷冻,有效期请见盒内标示。
  
  人一氧化氮
  
  三、实验前准备
  
  1.使用前应将盒内各试剂取出,室温放置至少30分钟。
  
  2.准备各种实验仪器及材料,如微量移液器,吸头,医用蒸馏水等
  
  3.浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
  
  4.浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
  
  5.用应用样品稀释液来稀释样品,按照1:100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中,充分混匀待用。)
  
  人一氧化氮
  
  四、操作步骤
  
  1.取出酶标板,设空白孔,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品,用医用蒸馏水替代)
  
  2、分别标记样品编号,加入100μl的稀释样品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。
  
  3、将酶标板置于37℃温育30分钟;
  
  4、将酶标板板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体;
  
  5、每个孔中加满应用洗涤液后,轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
  
  6、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
  
  7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
  
  8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
  
  9、将酶标板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体。
  
  10、每个孔中再次加满洗涤应用液后,室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
  
  11、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
  
  12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。(A液、B液采用不同的吸头加样)
  
  13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
  
  14、每个微孔中加入50μl的终止液,轻轻振荡混匀。
  
  15、在酶标仪上,450nm处测定OD;显色后,15分钟内进行测定。
  
  16、根据制备的标准曲线,计算样本含量
  
  人一氧化氮
  
  五、结果判断
  
  1.仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;
  
  2、检测值范围:0-800ng/ml
  
  3、敏感度:1.0ng/ml
  
  MMP-7(Matrilysin/matrixmetalloproteinases-7)基质金属蛋白酶-7抗体0.1ml
  
  MMP-7(Matrilysin/matrixmetalloproteinases-7)基质金属蛋白酶-7抗体0.2ml
  
  MMP-8(Matrilysin/matrixmetalloproteinases-8)基质金属蛋白酶-8抗体0.1ml
  
  MMP-8(Matrilysin/matrixmetalloproteinases-8)基质金属蛋白酶-8抗体0.2ml
  
  MMP-9(matrixmetalloproteinase9)基质金属蛋白酶-9抗体0.1ml
  
  MMP-9(matrixmetalloproteinase9)基质金属蛋白酶-9抗体0.2ml
  
  MMP-9(matrixmetalloproteinase9)基质金属蛋白酶-9抗体0.1ml
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