制药厂相信选择厦门精川蒸汽流量计开启节能时代

　更进一步，不同的国家例如美国及欧盟这些发达国家市场，相较于一些新兴市场来说，对“生物仿制药”的定义是不一样，辨别这一点是非常重要的。一些在美国和欧盟这些管理相当规范的国家即将被批准的产品，都是严格按照GMP标准进行生产的，并且是经过充分的生物相似性分析和比较临床试验。在印度，其他的产品有可能会被称为生物仿制药，或者是其他相似的名称例如相似的生物制品，而在一些前规范或者是不规范的轨迹市场则被统称为生物仿制药，这些产品的生产通常达不到发达国家的GMP标准，并且也缺乏生物相似性分析和比较临床试验的文件资料。
 
　　BioPlan Associates已经建立了一种*的信息资源平台用于不同国家的生物仿制药之间的比较：生物仿制药/Biobetter管道目录数据库用于追踪处于研发阶段的或者市场化的生物仿制药；世界排名*0的生物制药生产设施指数；中国和印度的生物制药设施指南。
 
　　总的来说，欧盟显然是整个生物仿制药发展中的*，而这其中，德国又居*。在欧盟，许多研发、临床试验、申请、批准、市场销售、生产、产品收益和利润都是关于真正的生物仿制药的。欧盟是*个建立严格的指南、大规模批准生物仿制药，并且有20多种生物仿制药在售的国家。而其他主要市场国家在生物仿制药批准方面则明显落后(例如在美国只有4个被批准)。同时许多缺乏管制或者是没有管制的发展中国家消耗了大量的生物制品，这些生物仿制药来自各地，主要是中国和印度这两个国家。
 

制药客户是专注于医药领域，集科研、生产、销售为一体的集团化运作企业，已形成新药自主研发——包括原料药、天然药物、中药、化药以及缓控释、脂质体脂微球等高科技制剂研发，生产、销售的完整产业链。集团总投资2亿元，其中研发投资已超7,000万人民币。 集团立志成为中国科技型制药企业的先锋者和中国新药技术产品及销售市场服务的提供商，倾力打造一支*的化的生物医药研发团队。6月客户从其它地方了解到我司蒸汽流量计在福建*很高，很多制药、食品、化工、纺织、皮革、造纸等企业都在用精川蒸汽流量计，售后服务很多客户反映良好 ，经过与技术人员沟通了解客户现场管径有DN80MM,DN100MM两种管径，温度160度，需要知道每个药品生产车间的用气量，用于成本核算，节约成本，提高生产效率。大概过了半个月客户zui终确认合同，并要求我司提供现场服务，指导安装并调试好。以下是真实的现场：

                                                                     客户制药生产车间（蒸汽流量计管道）

                                                                                                精川蒸汽流量计安装现场

                                                                                     蒸汽流量计安装现场（温压补偿分体式）

                                                                              精川蒸汽流量计在制药企业生产中应用

                                                                                精川分体式蒸汽流量计显示器，现场运行稳定

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