广州健仑热原快速检测试剂盒

 （广州健仑热原快速检测试剂盒）本公司产品主要涉及生物原料，抗原，抗体，质控品，人类疾病诊断，违禁品检测，食品安全检测，动物疫病检测，寄生虫类及微生物检测等。

热原的致热量因菌种而异，常见的热原有：布氏菌、伤寒、甲、乙型副伤寒及变形OX19 诊断菌液等热原。

        革兰阴性杆菌致热能力zui强；由于注射途径不同，引起发热的程度也有所差异，下面介绍在科研中常用的热原试剂：

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JL211.牛布鲁氏杆菌检测试剂盒1x5mL

JL212.羊布鲁氏杆菌检测试剂盒1x5mL

JL213.猪布鲁氏杆菌检测试剂盒1x5mL

JL214.变形杆菌属X19菌株O抗原（OX19）检测试剂盒1x5mL

JL215.变形杆菌属X2菌株O抗原（OX2）检测试剂盒1x5mL

JL216.变形杆菌属XK菌株O抗原（OXK）检测试剂盒1x5mL

JL217.甲型副伤寒沙门氏菌H抗原（a-H）检测试剂盒1x5mL

JL218.甲型副伤寒沙门氏菌O抗原（b-H）检测试剂盒1x5mL

JL219.乙型副伤寒沙门氏菌H抗原（b-H）检测试剂盒1x5mL

JL220.乙型副伤寒沙门氏菌O抗原（1,4,5,12-O）检测试剂盒1x5mL

JL221.丙型副伤寒沙门氏菌H抗原（c-H）检测试剂盒1x5mL

JL222.丙型副伤寒沙门氏菌O抗原（6,7-O）检测试剂盒1x5mL

JL223.伤寒杆菌H抗原（d-H）检测试剂盒1x5mL

JL224.伤寒杆菌O抗原（9,12-O）检测试剂盒1x5mL

（1）凝集素阴性质控液 1x1mL

（2）布氏杆菌阳性质控液1x1mL

（3）变形杆菌阳性质控液1x1mL

（4）沙门氏菌阳性质控液1x1mL

原理

诊断菌液由灭活细菌标准化悬液组成，供人血清相应凝集素的半定量凝集反应试验用（玻片法或试管法）。这些血清中的凝集素为感染导致发热的细菌（布鲁氏菌、沙门氏菌和某些立克次氏体1,2 ）时产生的抗体。通过检测细菌抗原-细胞壁抗原，蓝色；鞭毛抗原，红色-与待测样品的反应来分析结果，出现可见凝集的样本即为对应抗体阳性。

热原除去方法

（一）除去药液中热原的方法

1、活性炭吸附法：即在配液时加入0.1-0.5%（溶液体积）的针用一级活性炭，煮沸并搅拌15分钟，即能除去大部分热原，而且活性炭还有脱色、助滤、除臭作用。但活性炭也会吸附部分药液，故使用时应过量投料，但小剂量药物不宜使用。

2、离子交换法：热原在水溶液中带负电，可被阴树脂所交换，但树脂易饱和，须经常再生。

3、凝胶过滤法：凝胶为一分子筛，利用热原与药物分子量的差异，将两者分开。但当两者分子量相差不大时，不宜使用。

4、超滤法：超滤膜的膜孔仅为3.0-15nm，故可有效去除药液中的细菌与热原。

（二）除去器具上热原的方法

1、酸碱法：因热原能被强酸、强碱或强氧化剂等破坏，所以玻璃容器、用具及输液瓶等均可使用重铬酸钾硫酸清洁液浸泡以破坏热原。

2、高温法：注射用针头、针筒及玻璃器皿等，先洗涤洁净烘干后，再在180℃加热2小时或250℃加热30分钟以上处理破坏热原。

（三）除去溶媒中热原的方法

1、蒸馏法：利用热原的不挥发性来制备注射用水，但热原又具有水溶性，所以蒸馏器要有隔沫装置，挡住雾滴的通过，避免热原进入蒸馏水中。

2、反渗透法：用醋酸纤维素膜和聚酰胺膜制备注射用水可除去热原，与蒸馏法相比，具有节约热能和冷却水的优点。

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