仿制药一致性评价
时间:2019-10-15 阅读:877
去年一部电影《我不是药神》,把仿制药热度瞬间推向ding尖,大家关注度非常高。关于仿制
药,也有较为深刻的了解。印度仿制药一直*,除了仿制药研发要求严苛,印度在过
去的几年利用溶出度仪也把仿制药做的更好。
如今 20%的仿制药来自印度,它共为 200 多个国家出口药品,其中 60%以上出口到
美欧日等发达国家,相比各种认证,这个数据对于患者来说,就是zui好的品质认证。Electrolab
溶出度仪,应对国内外法规要求。
Electrolab TrustE 溶出仪优势:
用于生物等效性豁免测试,12 杯配置符合仿制药申请(ANDA)和固体口服缓释制剂的批准后
变更(FDA 要求)
在同一水浴条件下进行测试,避免分批测量引起的系统偏差
在相同条件下将稀释介质与溶出介质一起恒温
l 与两台 8 杯溶出系统相比,一台 14 杯溶出系统可以节省:
67%工作台空间
64%电
63%水
l 电动升降装置
无需手动,自动升降,操作
可按照美国药典 1,2,5,6 的方法要求自动进行搅拌器的高度定位
l AutoDropSync (选配)
可在没有旋转的介质中同时加入剂量
当介质达到预设温度后,测试开始时用户可自定义投药时间(立即或延迟)
超宽孔径可容纳高达 24 mm 的剂量和沉降片
l Snap-Fi T T M 轴
Snap-FitTM 轴的一体式结构(无缝隙)提供无摆动操作和的高度调节
可有效促进方法之间的快速转换
l 多级过滤
内置过滤器有助于 2 及 3 级过滤,范围从 10μ - 15μ,0.45μ-0.22μ
过滤器管道的紧密连接降低了自动化引起的系统偏差,保证了测量的精度
l 独立温度控制器
独立温度控制器,对溶出仪无振动影响且拥有的温度控制功能
l 设计保证高质的应用体验
符合规定(USP ,Ph.Eur,JP,IP)
轻松访问所有物理参数,以便进行清洁和机械鉴定,减轻常规验证带来的负
无涂层复合顶板可防止腐蚀,坚固耐用
所有样品接触部件均由惰性材料制成
技术全面用途广泛,可适用 USP 1,2,5,6 和特殊高度(45 mm )设备
透明和琥珀色溶出杯容量从 100 毫升到 4 升不等
采样管道根据方法将各个套管和容器温度探头分配到合适的采样区
温度控制器的唤醒和睡眠模式可节省时间并节省能源
高性能 ZDV (零死体积)注射泵,用于和准确的采样
样品采集器臂采用 2 轴运作可以穿透 HPC 样品瓶的隔垫
封闭式样品收集器可防止样品间的互相污染和样品的过量蒸发
l 漂洗功能
Spit-Rinse: 管路清洁多次循环进行,冲洗量可编程并排出废液,以避免残留
oop-Back : 通过输送管将初始体积循环回容器,以除去废液
l 稀释的同时进行搅拌
可对样品和稀释剂进行振动混合,有效进行均匀的样品制备(专li申请中)
如果补充介质不能用作稀释剂,可以使用不同的介质或流动相自动稀释等分试样