需要明确了解生物安全柜与通风柜/净工作台的区分。通风柜和净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。

生物安全柜（Biological safety cabinets，BSCs）是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明：“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交*污染，生物安全柜同时也能保护工作环境”。当然，安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。

通风柜（通风橱）是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器，通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外，污染实验室环境。

净工作台（净台）是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。  

附：生物安全柜和净台基本认证知识

由于大多数用户对安全柜和净台的性能、测试及检测不是很了解，所以造成了对这些仪器了解的盲区。可是往往有时候这些盲区会造成致命伤害，比如近新加坡、中国台湾和北京的实验室病毒泄漏情况。 
    
无论净台还是安全柜只是依靠风速来测量是否安全是不充分的。标准的检测和认证规则保证在进行检测时的可信度和保证安全柜的安全性能。

目前上净台的标准是：
空气洁净等级符合ISO14644.1；
澳大利亚标准AS 1807；
IEST－RP－CC002.2标准。

生物安全柜标准：
美国ANSI/NSF49 （二级安全柜）；
欧洲标准 EN12469：2000（一，二，三级安全柜）；

净台只能保护样品，不能保护操作人员，其认证合格包括下述步骤：
1）用旋转叶轮风速表和热量风速表测净台气流速率。安全气流平均值：0.4-0.5m/s，大偏差20％。
2）测量净台过滤器整体性：利用自然湿剂检测仪。
3）测量净台内部光强，噪声。

生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类，但是实验室经常使用的就是30％气体外排，70％气体循环的A/B3型和100％气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者，所以才被成为“安全”柜。其检测步骤如下：
1）测量流入气流量（前进气量)：利用热量风速表或者DIM气流罩。
2）测量向下气流量：根据NSF49和EN12469标准不同，有两种方式。但都是使用的热量风速表来测定向下气流速率。
3）PA过滤器检测：湿剂光度计，湿剂发生器，压力测量仪，PAO测量仪。
4）还有噪音，光强，震动的强度测量。
5）后利用烟雾发生器进行气流形象话测试。

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